556998

Phthalamic acid

97%

• Wzór liniowy: H₂NC(O)C₆H₄CO₂H
• Numer CAS: 88-97-1
• Masa cząsteczkowa: 165.15
• Numer WE: 201-871-1
• Numer MDL: MFCD00025476
• Kod UNSPSC: 12352100
• Identyfikator substancji w PubChem: 24879599
• NACRES: NA.22

Właściwości

• Próba: 97%
• Formularz: solid
• mp: 140-143 °C (lit.)
• grupa funkcyjna: amide; carboxylic acid
• ciąg SMILES: NC(=O)c1ccccc1C(O)=O
• InChI: 1S/C8H7NO3/c9-7(10)5-3-1-2-4-6(5)8(11)12/h1-4H,(H2,9,10)(H,11,12)
• Klucz InChI: CYMRPDYINXWJFU-UHFFFAOYSA-N

Opis

Opis ogólny

Kwas ftalowy może być syntetyzowany z reakcji amoniaku i bezwodnika ftalowego zmodyfikowaną metodą Augera.[1] Badania kinetyczne wewnątrzcząsteczkowej hydrolizy wiązania amidowego kwasu ftalowego wspomaganej grupą karboksylową wykazały, że wartość stałej szybkości pseudo-pierwszego rzędu (_kobs) wynosi 5,^1×10-5sek-1 przy pH 1,3-1,8 i temperaturze ^35°C. Kwas ftalowy ulega hydrolizie około 105 razy szybciej niż benzam. Ulega on hydrolizie około 105 razy szybciej niż benzamid.[2]

Zastosowanie

Kwas ftalowy może być stosowany do syntezy kwasu antranilowego w reakcji z podchlorynem sodu.[1]

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Piktogramy: GHS07
• Hasło ostrzegawcze: Warning
• Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia: H315,H319,H335
• Zwroty wskazujące środki ostrożności: P261 - P264 - P271 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338
• Klasyfikacja zagrożeń: Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
• Organy docelowe: Respiratory system
• Kod klasy składowania: 11 - Combustible Solids
• Klasa zagrożenia wodnego (WGK): WGK 3
• Temperatura zapłonu (°F): Not applicable
• Temperatura zapłonu (°C): Not applicable
• Środki ochrony indywidualnej: dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves