Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
Wybierz wielkość
1 G
68,00 zł
5 G
313,00 zł
68,00 zł
Cena katalogowa136,00 złZaoszczędź 50%Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wybierz wielkość
Zmień widok
1 G
68,00 zł
5 G
313,00 zł
About This Item
Wzór liniowy:
BrC6H4SO2Cl
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
255.52
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
68,00 zł
Cena katalogowa136,00 złZaoszczędź 50%Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Polecane produkty
Poziom jakości
Próba
96%
współczynnik refrakcji
n20/D 1.593 (lit.)
bp
90-91 °C/0.5 mmHg (lit.)
mp
30-33 °C
gęstość
1.773 g/mL at 25 °C (lit.)
grupa funkcyjna
bromo
ciąg SMILES
ClS(=O)(=O)c1cccc(Br)c1
InChI
1S/C6H4BrClO2S/c7-5-2-1-3-6(4-5)11(8,9)10/h1-4H
Klucz InChI
PJGOLCXVWIYXRQ-UHFFFAOYSA-N
Powiązane kategorie
Opis ogólny
Zastosowanie
Chlorek 3-bromobenzenosulfonylu może być stosowany do otrzymywania:[1]
- 2-(3-bromofenylo)-5-n-butylofuranu
- 2-(3-bromofenylo)-3,6-dimetylo-4,5,6,7-tetrahydrobenzofuranu
- 3-bromo-4-(3-bromofenylo)tiofen
- 2,5-bis(3-bromofenylo)-1-metylopirol
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Danger
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Skin Corr. 1B
Kod klasy składowania
8A - Combustible corrosive hazardous materials
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Peggy P Huang et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 14(15), 4075-4078 (2004-07-01)
A series of novel azacyclic urea HIV protease inhibitors bearing a benzenesulfonamide group at P1' were synthesized utilizing a parallel synthesis method. Structural studies of early analogs bound in the enzyme active site were used to design more potent inhibitors.
Pd?Catalysed Direct Arylation of Heteroaromatics Using (Poly) halobenzenesulfonyl Chlorides as Coupling Partners: One Step Access to (Poly) halo?Substituted Bi (hetero) aryls.
Skhiri A, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 2015(20), 4428-4436 (2015)
Zheng Yin et al.
Journal of medicinal chemistry, 52(24), 7934-7937 (2009-12-18)
A novel class of compounds containing N-sulfonylanthranilic acid was found to specifically inhibit dengue viral polymerase. The structural requirements for inhibition and a preliminary structure-activity relationship are described. A UV cross-linking experiment was used to map the allosteric binding site
Active Filters
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej
