Przejdź do zawartości
Merck

532738

Sigma-Aldrich

3-Fluorobenzenesulfonyl chloride

97%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
FC6H4SO2Cl
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
194.61
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

97%

współczynnik refrakcji

n20/D 1.529 (lit.)

tw

231-232 °C (lit.)

gęstość

1.463 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

Fc1cccc(c1)S(Cl)(=O)=O

InChI

1S/C6H4ClFO2S/c7-11(9,10)6-3-1-2-5(8)4-6/h1-4H

Klucz InChI

OKYSUJVCDXZGKE-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

3-Fluorobenzenesulfonyl chloride, also known as m-fluorobenzenesulfonyl chloride, is a fluorinated arylsulfonyl chloride. It can be prepared from 1,3-benzenedisulfonyl fluoride.

Zastosowanie

3-Fluorobenzenesulfonyl chloride may be used in the preparation of 1-(2-bromobenzyl)-2-(3-fluorophenyl)pyrrole and 1-(2-bromobenzyl)-2,5-bis(3-fluorophenyl)pyrrole.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Corrosion

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Kod klasy składowania

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 1

1 of 1

Palladium-Catalyzed Iterative C- H Bond Arylations: Synthesis of Medium-Size Heterocycles with a Bridgehead Nitrogen Atom.
Hagui W, et al.
ChemCatChem, 7(21), 3544-3554 (2015)
Potassium fluoride catalyzed fluorodesulfonylations of aryl sulfonyl fluorides.
Van der Puy M.
The Journal of Organic Chemistry, 53(18), 4398-4401 (1988)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej