Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
530263
6-Cyano-2-naphthol
97%
Synonim(y):
2-Cyano-6-hydroxynaphthalene, 2-Cyano-6-naphthol, 2-Hydroxy-6-naphthonitrile, 6-Cyano-2-hydroxynaphthalene, 6-Hydroxy-2-naphthalenecarbonitrile, 6-Hydroxy-2-naphthonitrile
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wybierz wielkość
25 G
1440,00 zł
1440,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wybierz wielkość
Zmień widok
25 G
1440,00 zł
About This Item
Wzór liniowy:
NCC10H6OH
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
169.18
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
1440,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Polecane produkty
Poziom jakości
Próba
97%
mp
165.5-170.5 °C (lit.)
grupa funkcyjna
nitrile
ciąg SMILES
Oc1ccc2cc(ccc2c1)C#N
InChI
1S/C11H7NO/c12-7-8-1-2-10-6-11(13)4-3-9(10)5-8/h1-6,13H
Klucz InChI
WKTNIBWKHNIPQR-UHFFFAOYSA-N
Powiązane kategorie
Opis ogólny
6-Cyano-2-naftol (6CN2) jest alkoholem aromatycznym, który może być syntetyzowany z 6-bromo-2-naftolu.[1] Jest to superfotokwas o wartości pKa* w stanie podstawowym wynoszącej 8,4 i wartości pKavalw stanie wzbudzonym wynoszącej 0,2. 6CN2 protonuje PANI-ES (szmaragdową sól polianiliny), tworząc PANI-EB (szmaragdową zasadę), która wykazuje zwiększone przewodnictwo.[1] Zbadano kinetykę transferu protonu i zachowanie fotofizyczne 6CN2.[2]
Zastosowanie
6-cyjano-2-naftol (6-hydroksy-2-naftonitryl, 2-cyjano-6-naftol) może być stosowany do wytwarzania:
- 5-bromo-6-hydroksy-2-naftonitrylu[3]
- 5,7-dibromo-6-hydroksy-2-naftonitrylu[3]
- 5-chloro-6-hydroksy-2-naftonitrylu[3]
- 6-(2-imidazolilo)-2-naftol[4]
- eter di-6-cyjano-2-naftylowy glikolu dodekaetylenowego[5]
- trifluoremetanosufonian 6-cyjano-2-naftylu[6]
- 2-(6-cyjano-naftylo)2,3,4-tri-O-acetylo-β-D-ksylopiranozyd[7]
- Dichlorowodorek 1,5-bis(7-amidyno-2-naftalenoksy)-3-oksapentanu[8]
Reactant for:
- Palladium-catalyzed reduction
- Nickel-catalyzed cross-coupling reactions
- Palladium-catalyzed Heck reactions
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organy docelowe
Respiratory system
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
ssDNA templated assembly of oligonucleotides and bivalent naphthalene guests.
Janssen PGA, et al.
Soft Matter, 6(7), 1494-1502 (2010)
T Nakayama et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 41(1), 117-125 (1993-01-01)
By developing 6-amidino-2-naphthyl 4-guanidinobenzoate (I, FUT-175) as a basic structure, its various derivatives were synthesized and their inhibitory activities on trypsin, plasmin, kallikrein, thrombin, C1r and C1s as well as on complement-mediated hemolysis were examined. The protective effect of these
Maryam Rahimian et al.
Biochemistry, 48(7), 1573-1583 (2009-01-29)
Most A/T specific heterocyclic diamidine derivatives need at least four A/T base pairs for tight binding to the DNA minor groove. Addition of a GC base pair to A/T sequences typically causes a large decrease in binding constant. The ability
S Ono et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 47(12), 1685-1693 (2000-04-05)
The synthesis and design using molecular modeling techniques for non-peptide, low molecular weight novel fibrinogen receptor (glycoprotein IIb/IIIa: Gp IIb/IIIa) antagonists, is reported. We used a highly potent serine protease inhibitor, Nafamostat, having an amidinonaphthyl unit as the starting compound.
Doping of Polyaniline with 6-Cyano-2-naphthol.
Das D, et al.
The Journal of Physical Chemistry B, 118(45), 12993-13001 (2014)
Active Filters
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej
