Przejdź do zawartości
Merck

522996

Sigma-Aldrich

2-Amino-4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazine

97%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C5H8N4O
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
140.14
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

97%

mp

258-261 °C (lit.)

ciąg SMILES

COc1nc(C)nc(N)n1

InChI

1S/C5H8N4O/c1-3-7-4(6)9-5(8-3)10-2/h1-2H3,(H2,6,7,8,9)

Klucz InChI

NXFQWRWXEYTOTK-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

2-Amino-4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazine is formed during the photocatalytic decomposition of sulfonylurea (Sus) herbicide. It is also formed as a thermal decomposition product of chlorsulfuron (a sulfonylurea herbicide) and has been determined by GC using nitrogen-phosphorus detection (NPD).

Zastosowanie

2-Amino-4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazine may be used in the synthesis of thifensulfuron.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Synthesis of Thifensulfuron Using Bis (trichloromethyl) carbonate.
Yao RS, et al.
Chinese Journal of Applied Chemistry / Ying Yong Hua Xue, 19(7), 687-689 (2002)
Analysis of sulfonylurea herbicides by gas-liquid chromatography. 2. Determination of chlorsulfuron and metsulfuron-methyl in soil and water samples.
Klaffenbach P and Holland PT.
Journal of Agricultural and Food Chemistry, 41(3), 396-401 (1993)
Analysis of sulfonylurea herbicides by gas-liquid chromatography. 1. Formation of thermostable derivatives of chlorsulfuron and metsulfuron-methyl.
Klaffenbach P and Holland PT.
Journal of Agricultural and Food Chemistry, 41(3), 388-395 (1993)
Photocatalytic degradation of sulfonylurea herbicides in aqueous TiO 2.
Vulliet E, et al.
Applied Catalysis. B, Environmental, 38(2), 127-137 (2002)
Rajae Chahboune et al.
Rapid communications in mass spectrometry : RCM, 29(15), 1370-1380 (2015-07-07)
Sulfonylureas are among the most important class of antidiabetic and herbicides. Solar light excitation and Advanced Oxidation Processes may result in the formation of a wide array of products owing to the relative complex structure. These products, that should be

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej