Przejdź do zawartości
Merck

Przejdź do

89050

Thiosemicarbazide

puriss. p.a., 98%

Synonim(y):

Thiocarbamoyl hydrazide

Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

Zmień widok
Gabaryty przesyłkiSKUDostępnośćCena netto
25 g
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
203,00 zł
100 g
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
290,00 zł

Informacje o tej pozycji

Wzór liniowy:
NH2CSNHNH2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
91.14
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
EC Number:
201-184-7
Beilstein/REAXYS Number:
506320
MDL number:
Assay:
98%
Form:
crystals

203,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Zamów zamówienie zbiorcze
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc


grade

puriss. p.a.

Quality Segment

assay

98%

form

crystals

ign. residue

≤0.08% (as SO4)

mp

180-183 °C (dec.) (lit.)

anion traces

sulfate (SO42-): ≤100 mg/kg

cation traces

Ca: ≤50 mg/kg, Cd: ≤5 mg/kg, Co: ≤5 mg/kg, Cr: ≤5 mg/kg, Cu: ≤5 mg/kg, K: ≤50 mg/kg, Mg: ≤5 mg/kg, Mn: ≤5 mg/kg, Na: ≤50 mg/kg, Ni: ≤5 mg/kg, Pb: ≤5 mg/kg, Zn: ≤5 mg/kg

functional group

amine, hydrazine, thiourea

SMILES string

NNC(N)=S

InChI

1S/CH5N3S/c2-1(5)4-3/h3H2,(H3,2,4,5)

InChI key

BRWIZMBXBAOCCF-UHFFFAOYSA-N

General description

Thiosemicarbazide is an environmentally toxic compound, which is usually derived from thiourea. Its ability to chelate trace metals promotes its biological activity against certain tumors, protozoa, influenza, pesticides, and fungicides. It is widely used as a metal complexing agent in various fields involving the characterization of aliphatic or aromatic aldehydes, ketones, and polysaccharides.

Application

Thiosemicarbazide has been used as an analytical reagent for the measurement of urea net high-affinity uptake in roots of intact maize plants using colorimetric assay.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Porównaj podobne pozycje

Wyświetl pełne porównanie

Pokaż różnice

1 of 1

Ta pozycja
T33405130060H57602
assay

98%

assay

99%

assay

95%

assay

98%

Quality Level

100

Quality Level

200

Quality Level

100

Quality Level

100

mp

180-183 °C (dec.) (lit.)

mp

180-183 °C (dec.) (lit.)

mp

135-138 °C (lit.)

mp

71-73 °C (lit.)

form

crystals

form

-

form

solid

form

-

cation traces

Ca: ≤50 mg/kg, Co: ≤5 mg/kg, Cu: ≤5 mg/kg, Mg: ≤5 mg/kg, Na: ≤50 mg/kg, Pb: ≤5 mg/kg, Cr: ≤5 mg/kg, Mn: ≤5 mg/kg, Zn: ≤5 mg/kg, Cd: ≤5 mg/kg, Ni: ≤5 mg/kg, K: ≤50 mg/kg

cation traces

-

cation traces

-

cation traces

-

anion traces

sulfate (SO42-): ≤100 mg/kg

anion traces

-

anion traces

-

anion traces

-


Still not finding the right product?

Explore all of our products under Thiosemicarbazide


pictograms

Skull and crossbones

signalword

Danger

hcodes

Hazard Classifications

Acute Tox. 2 Oral - Aquatic Chronic 3

Klasa składowania

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges



Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów



Electrochemical determination of thiosemicarbazide using the glassy carbon electrode modified with multi-walled carbon nanotubes
Faizbakhsh N and Safari Z
Advances in Nanochemistry, 1(2), 52-55 (2019)
Measurement of net high-affinity urea uptake in maize plants
Zanin L, et al.
Bio-protocol, 5 (2015)
Pedro I da S Maia et al.
Inorganic chemistry, 51(3), 1604-1613 (2012-01-12)
Na[AuCl(4)]·2H(2)O reacts with tridentate thiosemicarbazide ligands, H(2)L1, derived from N-[N',N'-dialkylamino(thiocarbonyl)]benzimidoyl chloride and thiosemicarbazides under formation of air-stable, green [AuCl(L1)] complexes. The organic ligands coordinate in a planar SNS coordination mode. Small amounts of gold(I) complexes of the composition [AuCl(L3)] are



Numer pozycji handlu globalnego

SKUNUMER GTIN
89050-100G04061833065488
89050-25G04061833065495

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters