Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

511404

Sigma-Aldrich

5-Hexenenitrile

95%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
H2C=CH(CH2)3CN
Numer CAS:
5048-19-1
Masa cząsteczkowa:
95.14
Numer MDL:
MFCD00067056
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24873444
NACRES:
NA.22

Próba

95%

współczynnik refrakcji

n20/D 1.427 (lit.)

bp

165 °C (lit.)

gęstość

0.837 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

C=CCCCC#N

InChI

1S/C6H9N/c1-2-3-4-5-6-7/h2H,1,3-5H2

Klucz InChI

UNAQSRLBVVDYGP-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

5-heksenitryl, alifatyczny nitryl, jest lotnym związkiem, który powstaje jako produkt degradacji glukobrassikanapiny w Aurinia sinuata. Według doniesień jest on atraktantem rzepaku dla ryjkowca kapustnika Ceutorhynchus assimilis. 5-Heksenitryl jest głównym związkiem lotnym występującym w ekstrakcie z pszenicy. Ulega on utlenianiu Wackera, tworząc odpowiedni keton metylowy przy użyciu układu katalitycznego PdCl2-DMA(dichlorek palladu-N,N-dimetyloacetamid).

Zastosowanie

5-heksenitryl może być stosowany w syntezie 1,8-dicyjano-4-oktenu.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H226,H315,H335

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P210 - P233 - P240 - P241 - P242 - P303 + P361 + P353

Klasyfikacja zagrożeń

Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

104.9 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

40.5 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCK7923
MKBV4234V
12722TS

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 3

1 of 3

Valeronitrile 99.5%

Sigma-Aldrich

155098

Valeronitrile

Acrylonitrile ≥99%, contains 35-45 ppm monomethyl ether hydroquinone as inhibitor

Sigma-Aldrich

110213

Acrylonitrile

1-Methyl-1-cyclohexene 97%

Sigma-Aldrich

129801

1-Methyl-1-cyclohexene

The responses of the cabbage seed weevil Ceutorhynchus assimilis to volatile compounds from oilseed rape in a linear track olfactometer.
Bartlet E, et al.
Entomologia Experimentalis et Applicata, 85(3), 257-262 (1997)
Composition of the young green barley and wheat leaves.
Shibamoto T, et al.
J. Essent. Oil Res., 19(2), 134-137 (2007)
Convenient and Efficient Pd-Catalyzed Regioselective Oxyfunctionalization of Terminal Olefins by Using Molecular Oxygen as Sole Reoxidant.
Mitsudome T, et al.
Angewandte Chemie (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 118(3), 495-499 (2006)
Shengxiang Ji et al.
Polymer, 49(24), 5307-5313 (2009-11-13)
High molecular weight, high functionality diamino telechelic polybutadienes (TPBs) were synthesized by ring-opening metathesis polymerization (ROMP) of 1,5-cyclooctadiene (COD) in the presence of a chain transfer agent, 1,8-dicyano-4-octene, followed by lithium aluminum hydride reduction. Melt coupling of diamino TPB with
Glucosinolates, glycosidically bound volatiles and antimicrobial activity of Aurinia sinuata (Brassicaceae).
Blazevic I, et al.
Food Chemistry, 121(4), 1020-1028 (2010)
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej