Przejdź do zawartości
Merck

49661

Sigma-Aldrich

Methyl 4-pentenoate

≥95.0% (GC)

Synonim(y):

4-Pentenoic acid methyl ester, Allylacetic acid methyl ester, Methyl allylacetate

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C6H10O2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
114.14
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

≥95.0% (GC)

współczynnik refrakcji

n20/D 1.415
n20/D 1.415

ciąg SMILES

COC(=O)CCC=C

InChI

1S/C6H10O2/c1-3-4-5-6(7)8-2/h3H,1,4-5H2,2H3

Klucz InChI

SHCSFZHSNSGTOP-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Methyl 4-pentenoate is an unsaturated methyl ester that is prepared by the esterification of 1-pentenoic acid with methanol. It undergoes amidation with formamide via acetone-initiated photochemical reaction to form a 1:1 adduct. The metathesis of methyl 4-pentenoate with different Mo(VI)alkylidene complexes have been reported. It acts as a chain transfer agent during the polymerization of exo,exo-5,6-bis(methoxymethyl)-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-2-ene using RuII(H20)6(tos)2 (tos =p-toluenesulfonate) as a catalyst.

Piktogramy

FlameExclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

84.2 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

29 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 1

1 of 1

Chain transfer during the aqueous ring-opening metathesis polymerization of 7-oxanorbornene derivatives.
France MB, et al.
Macromolecules, 26(18), 4742-4747 (1993)
The Light-Induced Amidation of Terminal Olefins1.
Elad D and Rokach J.
The Journal of Organic Chemistry, 29(7), 1855-1859 (1964)
Coupling of terminal olefins by molybdenum (VI) imido alkylidene complexes.
Fox HH, et al.
Organometallics, 13(2), 635-639 (1994)
Majd Al-Naji et al.
ChemSusChem, 12(12), 2628-2636 (2019-04-18)
The need for more sustainable products and processes has led to the use of new methodologies with low carbon footprints. In this work, an efficient tandem process is demonstrated for the liquid-phase catalytic upgrading of lignocellulosic biomass-derived γ-valerolactone (GVL) with

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej