Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

499978

Sigma-Aldrich

Benzo[b]thien-2-ylboronic acid

≥95%

Synonim(y):

1-Benzothiophene-2-boronic acid, Benzothiophen-2-ylboronic acid, Thianaphthene-2-boronic acid

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

5 G
221,50 zł
25 G
1490,00 zł

221,50 zł

Cena katalogowa443,00 złZaoszczędź 50%
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wszystkie zdjęcia(2)

Wybierz wielkość

Zmień widok
5 G
221,50 zł
25 G
1490,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C8H7BO2S
Numer CAS:
98437-23-1
Masa cząsteczkowa:
178.02
Numer MDL:
MFCD01075674
Kod UNSPSC:
12352103
Identyfikator substancji w PubChem:
24873314
NACRES:
NA.22

221,50 zł

Cena katalogowa443,00 złZaoszczędź 50%
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze

Próba

≥95%

mp

256-260 °C (lit.)

ciąg SMILES

OB(O)c1cc2ccccc2s1

InChI

1S/C8H7BO2S/c10-9(11)8-5-6-3-1-2-4-7(6)12-8/h1-5,10-11H

Klucz InChI

YNCYPMUJDDXIRH-UHFFFAOYSA-N

Powiązane kategorie

Zastosowanie

Reactant involved in:
  • PDE4 inhibitors
  • Chemoselective modification of oncolytic adenovirus
  • Synthesis of phosphorescent sensor for quantification of copper(II) ion
  • UV promoted phenanthridine syntheses
  • Preparation of CYP11B1 inhibitors for treatment of cortisol dependent diseases
  • Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions

Inne uwagi

Contains varying amounts of anhydride
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H302,H412

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P264 - P270 - P273 - P301 + P312 - P501

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
0000237382
0000227556
0000237382
0000227556
0000120113

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

S A Adediran et al.
Archives of biochemistry and biophysics, 614, 65-71 (2017-01-01)
O-Aryloxycarbonyl hydroxamates have previously been shown to covalently inactivate serine/amine amidohydrolases such as class C β-lactamases and a N-terminal hydrolase, the proteasome. We report here reactions between O-aryloxycarbonyl hydroxamates and another N-terminal hydrolase, penicillin acylase. O-Aryloxycarbonyl hydroxamates, as non-symmetric carbonates
Ju Hyoung Jo et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 26(70), 16733-16754 (2020-07-07)
Herein, we report the synthesis, and photochemical and -physical properties, as well as the catalytic performance, of a series of heteroleptic IrIII photosensitizers (IrPSs), [Ir(C^N)2 (N^NAryl )]+ , possessing ancillary ligands that are varied with aryl-substituents on bipyridyl unit [C^N=(2-pyridyl)benzo[b]thiophen-3-yl
Hyomin Jin et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 48(4), 1467-1476 (2019-01-12)
2-Phenylpyridine- and 2-(benzo[b]thiophen-2-yl)pyridine-based (ppy- and btp-based) o-carboranyl (Car1 and Car2) and their B(CH3)2-C∧N-chelated (Car1B and Car2B) compounds were prepared and fully characterised by multinuclear NMR spectroscopy and elemental analysis. The solid-state structure of Car2B was determined by single-crystal X-ray diffraction
Ramona Iseppi et al.
Microbial drug resistance (Larchmont, N.Y.), 24(8), 1156-1164 (2018-02-17)
We investigated the occurrence of extended-spectrum β-lactamase (ESBL), AmpC, and carbapenemase-producing Gram-negative bacteria isolated from 160 samples of fresh vegetables (n = 80) and ready-to-eat (RTE) prepacked salads (n = 80). Phenotypic and genotypic analyses were carried out on the isolates in terms of
Alberto Venturelli et al.
Journal of medicinal chemistry, 50(23), 5644-5654 (2007-10-25)
Benzo[b]thiophene-2-ylboronic acid, 1, is a 27 nM inhibitor of the class C beta-lactamase AmpC and potentiates the activity of beta-lactam antibiotics in bacteria that express this and related enzymes. As is often true, the potency of compound 1 against the
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Produkty

Suzuki-Miyaura Cross-Coupling Reagents

Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction is extensively used in organic chemistry, polymer science, and pharmaceutical industries.

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej