Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

47637

Sigma-Aldrich

Fmoc-Trp-OH

≥97.0% (HPLC)

Synonim(y):

Fmoc-L-tryptophan

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C26H22N2O4
Numer CAS:
35737-15-6
Masa cząsteczkowa:
426.46
Beilstein:
4216624
Numer WE:
252-706-5
Numer MDL:
MFCD00037126
Kod UNSPSC:
12352200
eCl@ss:
32160406
Identyfikator substancji w PubChem:
57651054
NACRES:
NA.26

Próba

≥97.0% (HPLC)

aktywność optyczna

[α]20/D −29±1°, c = 1% in DMF

przydatność reakcji

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

mp

182-185 °C (lit.)

Zastosowanie

peptide synthesis

grupa funkcyjna

Fmoc

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

OC(=O)[C@H](Cc1c[nH]c2ccccc12)NC(=O)OCC3c4ccccc4-c5ccccc35

InChI

1S/C26H22N2O4/c29-25(30)24(13-16-14-27-23-12-6-5-7-17(16)23)28-26(31)32-15-22-20-10-3-1-8-18(20)19-9-2-4-11-21(19)22/h1-12,14,22,24,27H,13,15H2,(H,28,31)(H,29,30)/t24-/m0/s1

Klucz InChI

MGHMWKZOLAAOTD-DEOSSOPVSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCBW5292
BCBQ0489V
BCBL4273V
BCBB4723V
BCBB4723

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 2

1 of 2

Fmoc-D-Phe-OH ≥98.0%

Sigma-Aldrich

47378

Fmoc-D-Phe-OH

Fmoc-Ala-OH 95%

Sigma-Aldrich

531480

Fmoc-Ala-OH

Chloé Guilbaud-Chéreau et al.
ACS applied materials & interfaces, 11(14), 13147-13157 (2019-03-14)
Molecular gels formed by the self-assembly of low-molecular-weight gelators have received increasing interest because of their potential applications in drug delivery. In particular, the ability of peptides and amino acids to spontaneously self-assemble into three-dimensional fibrous network has been exploited
Devi Wahyuningtyas et al.
Chembiochem : a European journal of chemical biology, 20(16), 2133-2140 (2019-06-06)
Huntington's disease (HD) is classified as a protein-misfolding disease correlated with the mutant Huntingtin (mHtt) protein with abnormally expanded polyglutamine (polyQ) domains. Because no effective drugs have yet been reported, attempts to develop better therapy to delay the age of
Chiao-Ting Yen et al.
European journal of medicinal chemistry, 44(5), 1933-1940 (2008-12-27)
Twenty-four new dipeptide analogs (1-24) of aurantiamide acetate were designed, synthesized, and assayed for effects on superoxide anion generation and elastase release by human neutrophils in response to fMLP/CB. Among them, seven N-(fluorenyl-9-methoxycarbonyl) (Fmoc)-dipeptides (6, 9, 12, 14, 17, 18

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej