Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

47437

Sigma-Aldrich

Fmoc-D-Tic-OH

≥98.0% (TLC)

Synonim(y):

(R)-N-Fmoc-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C25H21NO4
Numer CAS:
130309-33-0
Masa cząsteczkowa:
399.44
Beilstein:
7499344
Numer MDL:
MFCD00144345
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
57650954

Próba

≥98.0% (TLC)

aktywność optyczna

[α]20/D −25.0±2°, c = 0.6% in methanol

Zastosowanie

peptide synthesis

grupa funkcyjna

Fmoc

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

OC(=O)[C@H]1Cc2ccccc2CN1C(=O)OCC3c4ccccc4-c5ccccc35

InChI

1S/C25H21NO4/c27-24(28)23-13-16-7-1-2-8-17(16)14-26(23)25(29)30-15-22-20-11-5-3-9-18(20)19-10-4-6-12-21(19)22/h1-12,22-23H,13-15H2,(H,27,28)/t23-/m1/s1

Klucz InChI

LIRBCUNCXDZOOU-HSZRJFAPSA-N

Inne uwagi

FMOC-D-Tic is employed e.g. for the solid-phase synthesis of Bradykinin antagonists
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

13 - Non Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 2

1 of 2

Fmoc-Pro-OH ≥90% (HPLC)

Sigma-Aldrich

47636

Fmoc-Pro-OH

Fmoc-Arg(Pbf)-OH ≥98.0% (HPLC)

Sigma-Aldrich

47349

Fmoc-Arg(Pbf)-OH

C Thurieau et al.
Journal of medicinal chemistry, 39(10), 2095-2101 (1996-05-10)
We report here on the synthesis and pharmacological properties of a new series of small linear and cyclic peptides derived from the five C-terminal amino acid residues of second-generation bradykinin receptor antagonists. Variations of the two first residues of the
V S Goodfellow et al.
Journal of medicinal chemistry, 39(7), 1472-1484 (1996-03-29)
We report a systematic probing of the structural requirements of the bradykinin (BK) type 2 (B(2)) receptor for antagonist activity by incorporating N-alkyl-amino acid residues at positions 7 and 8 of a potent antagonist sequence. Compound 1 (D-Arg(0)-Arg(1)-Pro(2)-Hyp(3)-Gly(4)-Thi(5)-Ser(6)-D-Tic(7)-N-Chg (8)-Arg(9), CP-0597)(1,2)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej