Przejdź do zawartości
Merck

467979

Sigma-Aldrich

1,3-Dithiolane

97%

Synonim(y):

1,3-Dithiacyclopentane

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

5 G
437,00 zł

437,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Wybierz wielkość

Zmień widok
5 G
437,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C3H6S2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
106.21
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

437,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Próba

97%

współczynnik refrakcji

n20/D 1.599 (lit.)

bp

183 °C (lit.)

gęstość

1.235 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

thioether

ciąg SMILES

C1CSCS1

InChI

1S/C3H6S2/c1-2-5-3-4-1/h1-3H2

Klucz InChI

IMLSAISZLJGWPP-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

1,3-Dithiolane ,a sulfur containing heterocyclic building block, is a cyclic thioether.[1] Fragmentation modes of 1,3-oxathiolane under electron-impact have been investigated.[1]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

154.4 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

68 °C - closed cup


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Differentiation between carbonyls and acetals in 1, 3-dithiane and 1, 3-dithiolane synthesis catalyzed by organotin triflates.
Sato T, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 58(18), 4971-4978 (1993)
Ionization and dissociation of cyclic ethers and thioethers by electron-impact. A comparison between 1, 3-dioxolane, 1, 3-dithiolane and 1, 3-oxathiolane.
Conde-Caprace G and Collin JE.
Org. Mass Spectrom., 6(4), 415-423 (1972)
Kalevi Pihlaja et al.
Magnetic resonance in chemistry : MRC, 49(7), 443-449 (2011-05-07)
1-Oxo-1,3-dithiolane (4) and its cis- and trans-2-methyl (5,6), -4-methyl (7,8) and -5-methyl (9,10) derivatives were prepared by oxidizing the corresponding 1,3-dithiolanes (1-3) with NaIO(4) in water. The oxides were purified and their isomers separated using thin layer chromatography. The structural
Alexandra Papanikos et al.
Journal of combinatorial chemistry, 6(2), 181-195 (2004-03-09)
A synthetic strategy for the formation of resin-bound internal alpha-keto amide peptides suitable for protease inhibitor screening on solid support is presented. This general approach is based on the incorporation of alpha-keto amide building blocks during solid-phase peptide synthesis (SPPS).
I M Hussaini et al.
Acta pharmacologica Sinica, 21(10), 897-904 (2001-08-15)
To investigate the effect of a group of novel synthetic dithiolane analogs of lignans and a well characterized platelet-activating factor (PAF) receptor antagonist, L659,989 on PAF-receptor binding, IFN-gamma- and lipopolysaccharide (LPS)-induced NO production, and steady-state inducible nitric-oxide synthase (iNOS) mRNA

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej