Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

T32808

Sigma-Aldrich

Thiophenol

97%

Synonim(y):

Benzenethiol, Phenyl mercaptan

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
C6H5SH
Numer CAS:
108-98-5
Masa cząsteczkowa:
110.18
Beilstein:
506523
Numer WE:
203-635-3
Numer MDL:
MFCD00004826
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24900127
NACRES:
NA.22

gęstość pary

3.8 (vs air)

Poziom jakości

100

ciśnienie pary

1.4 mmHg ( 20 °C)

Próba

97%

współczynnik refrakcji

n20/D 1.588 (lit.)

tw

169 °C (lit.)

mp

−15 °C (lit.)

gęstość

1.073 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

Sc1ccccc1

InChI

1S/C6H6S/c7-6-4-2-1-3-5-6/h1-5,7H

Klucz InChI

RMVRSNDYEFQCLF-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

Thiophenol is an organosulfur compound used as an intermediate to produce polymers.

Zastosowanie

Thiophenol can undergo:
  • Asymmetric Michael addition to diisopropyl maleate in the presence of a catalytic amount of cinchonine to form (s)-(−)-diisopropyl phenylthiosuccinate, which can be further converted to (R)-(+)-3,4-epoxy-1-butanol.
  • Regioselective and stereoselective 1,4-addition to alkenylidenecyclopropanes leading to endo- or cis-vinyl sulfide adducts, a key step in the synthesis of karahanaenone.
  • Diastereoselective addition to (S)-N-(α,β-unsaturated carbonyl)-γ-[(trityloxy)methyl]-γ-butyrolactams to form the corresponding β-(phenylthio)carboxylates.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H226,H300 + H310 + H330,H315,H318,H361,H410

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 1 Inhalation - Acute Tox. 2 Dermal - Acute Tox. 2 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Repr. 2 - Skin Irrit. 2

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

122.0 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

50 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Thiophenol additions to alkenylidenecyclopropanes. A novel synthesis of karahanaenone.
Cairns P M, et al.
Tetrahedron Letters, 23(13), 1405-1408 (1982)
Palladium-Catalyzed Regioselective Addition of Thiophenol to Conjugated Enynes. Efficient Syntheses of 2-(Phenylsulfinyl) and 2-(Phenylsulfonyl) 1, 3-Dienes.
Baeckvall J-E and Anna E
The Journal of Organic Chemistry, 59(20), 5850-5851 (1994)
A ratiometric fluorescent probe for selective detection of thiophenol derivatives
Li F, et al.
Spectrochimica Acta Part A: Molecular Spectroscopy, 271, 120870-120870 (2022)
Diastereoselective Thiophenol Addition to (S)-N-. alpha.,. beta.-Unsaturated carbonyl-. gamma.-[(trityloxy) methyl]-. gamma.-butyrolactams.
Tomioka K, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 60(19), 6188-6190 (1995)
Ki-Jeong Kim et al.
Scientific reports, 10(1), 2119-2119 (2020-02-09)
The surface morphology and electronic structure of hexagonal graphene onion rings (HGORs), a modified graphene structure, were investigated to confirm the possibility as an efficient catalyst when compared to graphene. After confirming the formation of HGORs with a smaller width
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Produkty

Nicewicz Photoredox Catalysts for Anti-Markovnik

Markovnikov and anti-Markovnikov alkene reactivity differences are discussed, highlighting challenges and catalytic advancements.

Photopatterning Self-Assembled Monolayers

Self-assembled monolayers (SAMs) have diverse applications; article compares benefits of alkylthiolates on gold SAM systems.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej