Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(3)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

467227

Sigma-Aldrich

2-Ethynylanisole

97%

Synonim(y):

1-Ethynyl-2-methoxybenzene

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

1 G
417,00 zł
5 G
1850,00 zł

417,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wszystkie zdjęcia(3)

Wybierz wielkość

Zmień widok
1 G
417,00 zł
5 G
1850,00 zł

About This Item

Wzór liniowy:
HC≡CC6H4OCH3
Numer CAS:
767-91-9
Masa cząsteczkowa:
132.16
Numer MDL:
MFCD03839989
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24870389
NACRES:
NA.22

417,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze

Próba

97%

Formularz

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.5720 (lit.)

bp

197 °C (lit.)

gęstość

1.022 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

COc1ccccc1C#C

InChI

1S/C9H8O/c1-3-8-6-4-5-7-9(8)10-2/h1,4-7H,2H3

Klucz InChI

UFOVULIWACVAAC-UHFFFAOYSA-N

Powiązane kategorie

Opis ogólny

2-Ethynylanisole is an acetylene derivative.[1] It has been prepared by reacting 2-iodoanisole with trimethylsilylacetylene followed by the deprotection of trimethylsilyl group.[2][3]

Zastosowanie

2-Ethynylanisole may be used in the synthesis of 1,4-bis(2-methoxyphenyl)-2-methylbenzene.[2]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

196.0 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

91.1 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
0000222207
0000209481
0000241887
0000241885
BGBC2093V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Synthesis of Π-conjugated polymers via regioregular organometallic polymers 2. Transformation of titanacyclopentadiene-containing polymer into poly (p-phenylene) derivative.
Kino THN and Tomita I.
Applied Organometallic Chemistry, 24(8), 558-562 (2010)
T Iijima et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 47(3), 398-404 (1999-04-23)
Synthesis and biological evaluation of the first dicarba-closo-dodecaborane (carborane) derivatives of retinoids are described. Their retinoidal activity were examined in terms of the differentiation-inducing ability toward human promyelocytic leukemia HL-60 cells. High retinoidal activity (agonist or antagonist for retinoic acid
The acid-catalysed synthesis of 7-azaindoles from 3-alkynyl-2-aminopyridines and their antimicrobial activity.
Leboho TC, et al.
Organic & Biomolecular Chemistry, 12(2), 307-315 (2014)

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej