Przejdź do zawartości
Merck

459798

Sigma-Aldrich

Allyl alcohol

≥98.5%

Synonim(y):

2-Propen-1-ol

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
CH2=CHCH2OH
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
58.08
Beilstein:
605307
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.21

gęstość pary

2 (vs air)

ciśnienie pary

23.8 mmHg ( 25 °C)

Próba

≥98.5%

temp. samozapłonu

712 °F

granice wybuchowości

18 %

współczynnik refrakcji

n20/D 1.412 (lit.)

bp

96-98 °C (lit.)

mp

−129 °C (lit.)

gęstość

0.854 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

hydroxyl

ciąg SMILES

OCC=C

InChI

1S/C3H6O/c1-2-3-4/h2,4H,1,3H2

Klucz InChI

XXROGKLTLUQVRX-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Used to induce a mouse model of liver damage that has been used to study the mechanisms of hepatotoxicity and hepatic stem cell-mediated repair.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 2 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 3 - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Repr. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

71.6 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

22 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Deoxydehydration of glycerol to allyl alcohol catalyzed by rhenium derivatives.
Canale V, et al.
Catalysis Science & Technology, 4(10), 3697-3704 (2014)
Hydrosilylation of allyl alcohol with [HSiMe2OSiO1.5]8: octa (3-hydroxypropyldimethylsiloxy) octasilsesquioxane and its octamethacrylate derivative as potential precursors to hybrid nanocomposites.
Zhang C and Laine RM.
Journal of the American Chemical Society, 122(29), 6979-6988 (2000)
James Y Hamilton et al.
Journal of the American Chemical Society, 135(3), 994-997 (2012-12-22)
The first example of Ir-catalyzed asymmetric substitution reaction with vinyl trifluoroborates is described. The direct reaction between branched, racemic allylic alcohols and potassium alkenyltrifluoroborates proceeded with high site selectivity and excellent enantioselectivity (up to 99%) mediated by an Ir-(P,olefin) complex.
Johanna M Larsson et al.
Journal of the American Chemical Society, 135(1), 443-455 (2012-12-04)
The mechanism of the palladium-catalyzed synthesis of allylic silanes and boronates from allylic alcohols was investigated. (1)H, (29)Si, (19)F, and (11)B NMR spectroscopy was used to reveal key intermediates and byproducts of the silylation reaction. The tetrafluoroborate counterion of the
Synthesis of highly substituted tetrahydrofurans by catalytic polar-radical-crossover cycloadditions of alkenes and alkenols.
Jean-Marc M Grandjean et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 52(14), 3967-3971 (2013-02-27)

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej