Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

459313

Sigma-Aldrich

Boc-Cys(Trt)-OH

97%, for peptide synthesis

Synonim(y):

N-(tert-Butoxycarbonyl)-S-trityl-L-cysteine, Nα-Boc-S-trityl-L-cysteine

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
(C6H5)3CSCH2CH[NHCO2C(CH3)3]CO2H
Numer CAS:
21947-98-8
Masa cząsteczkowa:
463.59
Beilstein:
2028965
Numer WE:
244-674-6
Numer MDL:
MFCD00038251
Kod UNSPSC:
12352209
Identyfikator substancji w PubChem:
24869538
NACRES:
NA.22

product name

Boc-Cys(Trt)-OH, 97%

Próba

97%

aktywność optyczna

[α]20/D +27.5°, c = 1 in ethanol

przydatność reakcji

reaction type: Boc solid-phase peptide synthesis

mp

143-146 °C (lit.)

Zastosowanie

peptide synthesis

ciąg SMILES

CC(C)(C)OC(=O)N[C@@H](CSC(c1ccccc1)(c2ccccc2)c3ccccc3)C(O)=O

InChI

1S/C27H29NO4S/c1-26(2,3)32-25(31)28-23(24(29)30)19-33-27(20-13-7-4-8-14-20,21-15-9-5-10-16-21)22-17-11-6-12-18-22/h4-18,23H,19H2,1-3H3,(H,28,31)(H,29,30)/t23-/m0/s1

Klucz InChI

JDTOWOURWBDELG-QHCPKHFHSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 2

1 of 2

Oxyma Pure Novabiochem®

Sigma-Aldrich

8.51086

Oxyma Pure

Fmoc-Cys(Mmt)-OH Novabiochem®

Sigma-Aldrich

8.52031

Fmoc-Cys(Mmt)-OH

Sunithi Gunasekera et al.
International journal of peptide research and therapeutics, 19(1), 43-54 (2013-03-19)
The development of synthetic methodologies for cyclic peptides is driven by the discovery of cyclic peptide drug scaffolds such as the plant-derived cyclotides, sunflower trypsin inhibitor 1 (SFTI-1) and the development of cyclized conotoxins. Currently, the native chemical ligation reaction
Yang Zhang et al.
ACS applied materials & interfaces, 11(31), 27529-27535 (2019-07-11)
Characterizing over-expressed enzymes or biomarkers in living cells is critical for the molecular understanding of disease pathology and consequently for designing precision medicines. Herein, a "switch-on" probe is designed to selectively detect γ-glutamyl transpeptidase (GGT) in living cells via a
Naohisa Ogo et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 17(14), 3921-3924 (2007-05-26)
Inhibition of Eg5 represents a novel approach for the treatment of cancer. Here, we report the synthesis and structure-activity relationship of S-trityl-L-cysteine (STLC) derivatives as Eg5 inhibitors. Some of these derivatives such as 4f demonstrated enhanced inhibitory activity against Eg5

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej