Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

425575

Sigma-Aldrich

2-Naphthyl trifluoromethanesulfonate

97%

Synonim(y):

2-Naphthyl triflate

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
CF3SO3C10H7
Numer CAS:
3857-83-8
Masa cząsteczkowa:
276.23
Numer MDL:
MFCD00192341
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24866643
NACRES:
NA.22

Próba

97%

Formularz

solid

mp

30-32 °C (lit.)

grupa funkcyjna

fluoro
triflate

ciąg SMILES

FC(F)(F)S(=O)(=O)Oc1ccc2ccccc2c1

InChI

1S/C11H7F3O3S/c12-11(13,14)18(15,16)17-10-6-5-8-3-1-2-4-9(8)7-10/h1-7H

Klucz InChI

MDWRQYBWVTXIIJ-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

Trifluorometanosulfonian 2-naftylu (triflat 2-naftylu) jest triflatem arylowym. Opisano jego katalizowaną rutenem konwersję do 2-bromonaftalenu.[1]

Zastosowanie

Trifluorometanosulfonian 2-naftylu (triflan 2-naftylu) może być stosowany jako środek arylujący w arylacji 1-(metoksykarbonylo)-2,5-dihydropirolu w reakcji Hecka.[2] Może być stosowany jako substrat do sprzęgania z odczynnikiem Reformatsky'ego BrZnCH(CH3)(COOtC4H9) w obecności "zredukowanego" katalizatora dichlorobis(1,1-difenylofosfino)ferrocenu.[3]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Corrosion
GHS05

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H314

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Kod klasy składowania

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

235.4 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

113 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKBS4032V
20115MS
00426JG
06001LU

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Regiochemical control and suppression of double bond isomerization in the Heck arylation of 1-(methoxycarbonyl)-2, 5-dihydropyrrole.
Sonesson C, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 61(14), 4756-4763 (1996)
Influence of the catalyst on the Pd0-mediated reactions of BrZnCH(CH3) COOtBu with vinyl and aryl triflates.
Orsini F, et al.
Journal of Organometallic Chemistry, 367(3), 375-382 (1989)
Xiaoqiang Shen et al.
Journal of the American Chemical Society, 132(40), 14076-14078 (2010-09-23)
The palladium-catalyzed conversion of aryl and vinyl triflates to aryl and vinyl halides (bromides and chlorides) has been developed using dialkylbiaryl phosphine ligands. A variety of aryl, heteroaryl, and vinyl halides can be prepared via this method in good to

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej