Przejdź do zawartości
Merck

240877

Sigma-Aldrich

p-Toluenesulfonyl chloride

ReagentPlus®, ≥99%

Synonim(y):

TsCl, Tosyl chloride

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
CH3C6H4SO2Cl
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
190.65
Beilstein:
607898
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.21

ciśnienie pary

1 mmHg ( 88 °C)

Poziom jakości

linia produktu

ReagentPlus®

Próba

≥99%

Postać

solid

tw

134 °C/10 mmHg (lit.)

mp

65-69 °C (lit.)

rozpuszczalność

benzene: freely soluble(lit.)
chloroform: freely soluble(lit.)
ethanol: freely soluble(lit.)
water: insoluble(lit.)

ciąg SMILES

Cc1ccc(cc1)S(Cl)(=O)=O

InChI

1S/C7H7ClO2S/c1-6-2-4-7(5-3-6)11(8,9)10/h2-5H,1H3

Klucz InChI

YYROPELSRYBVMQ-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

p-Toluenesulfonyl chloride is an organic sulfonyl chloride mainly used to convert hydroxyl groups into good leaving group by forming sulfonates.

Zastosowanie

p-Toluenesulfonyl chloride may be used in the following processes:
  • In combination with N-methylimidazole for the esterification or thioesterification of carboxylic acids and alcohols or thiols.
  • As an additive to enhance the yield of symmetrical biaryls via palladium chloride catalyzed homo-coupling of arylboronic acids in the absence of ligands.
  • As a positive chlorine source for the ?-chlorination of ketones.
  • Solvent-free tosylation of alcohols and phenols in the presence of heterodoxy acids.
  • As an activator for reaction between 2-alkynylbenzaldoxime and phenols to form 1-aroxyisoquinolines in the presence of silver triflate.
  • As a catalyst for the solvent-free preparation of symmetrical bis(benzhydryl)ethers from benzhydrols.

Informacje prawne

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

CorrosionExclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Dam. 1 - Met. Corr. 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1

Kod klasy składowania

8B - Non-combustible corrosive hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

262.4 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

128 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Solvent-free and selective tosylation of alcohols and phenols with p-toluenesulfonyl chloride by heteropolyacids as highly efficient catalysts
Fazaeli R, et al.
Canadian Journal of Chemistry, 84(5), 812-818 (2006)
Immobilization of ligands with organic sulfonyl chlorides
Nilsson K & Mosbach K
Methods in Enzymology, 104, 56-69 (1984)
Facile synthesis of symmetrical bis (benzhydryl) ethers using p-toluenesulfonyl chloride under solvent-free conditions
Brahmachari G & Banerjee B
Organic and Medicinal Chemistry Letters, 3(1), 1-1 (2013)
Haibo Mu et al.
Nature communications, 10(1), 4039-4039 (2019-09-08)
Antibiotic therapy is usually not recommended for salmonellosis, as it is associated with prolonged fecal carriage without reducing symptom duration or severity. Here we show that antibiotics encapsulated in hydrogen sulfide (H2S)-responsive glycovesicles may be potentially useful for the treatment
Generation of 1-aroxyisoquinolines via a silver-catalyzed reaction of 2-alkynylbenzaldoxime with phenol in the presence of p-toluenesulfonyl chloride
Xiao Q, et al.
Tetrahedron, 69(25), 5119-5122 (2013)

Produkty

Click chemistry, and the copper(I)-catalyzed azide-alkyne cycloaddition (CuAAC) in particular, is a powerful new synthetic tool in polymer chemistry and material science.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej