Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

424625

Sigma-Aldrich

4-Phenylphenol

purified by sublimation, 99%

Synonim(y):

4-Hydroxybiphenyl

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

1 G
222,00 zł

222,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wszystkie zdjęcia(2)

Wybierz wielkość

Zmień widok
1 G
222,00 zł

About This Item

Wzór liniowy:
C6H5C6H4OH
Numer CAS:
92-69-3
Masa cząsteczkowa:
170.21
Beilstein:
1907452
Numer WE:
202-179-2
Numer MDL:
MFCD00002347
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24866580
NACRES:
NA.22

222,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze

Poziom jakości

100

Próba

99%

oczyszczone przez

sublimation

bp

321 °C (lit.)

mp

164-166 °C (lit.)

rozpuszczalność

water: soluble 0.7 g/L at 20 °C

grupa funkcyjna

phenyl

ciąg SMILES

Oc1ccc(cc1)-c2ccccc2

InChI

1S/C12H10O/c13-12-8-6-11(7-9-12)10-4-2-1-3-5-10/h1-9,13H

Klucz InChI

YXVFYQXJAXKLAK-UHFFFAOYSA-N

informacje o genach

rat ... Ar(24208)

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

4-fenylofenol (4-hydroksybifenyl, 4-HBP), związek biarylowy, jest słabo kwaśnym[1] 4-arylofenolem. Przeprowadzono badania jego struktury krystalicznej.[2] Opisano jego szybką, zieloną syntezę poprzez katalizowaną Pd(0) reakcję krzyżowego sprzęgania Suzuki w wodzie.[3] Standardowa molowa entalpia tworzenia 4-fenylofenolu została oceniona za pomocą kalorymetrii spalania.[4] Zbadano właściwości luminescencyjne matrycy stałej dla 4-fenylofenolu zaadsorbowanego na bibule filtracyjnej.[5] Badanie przeprowadzone przy użyciu testu dwuhybrydowego drożdży sugeruje, że wykazuje on aktywność estrogenową.[6]

Zastosowanie

4-fenylofenol może być stosowany w następujących badaniach:
  • Jako reagent w syntezie nowych domieszek kwasu azobenzenosulfonowego w diazowanej reakcji sprzęgania z solą diazoniową kwasu sulfanilowego.[7]
  • Jako materiał wyjściowy w syntezie 2,6-poli(4-fenylofenolu).[8]
  • Jako ligand w syntezie bis(2-metylo-8-quninolinato)-4-fenylofenolanu glinu (III) (BAlq).[9]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation markEnvironment
GHS07,GHS09

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H315,H317,H411

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P261 - P264 - P272 - P273 - P280 - P302 + P352

Klasyfikacja zagrożeń

Aquatic Chronic 2 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1B

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

320.0 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

160 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
0000263240
08409KE
13828BI
12025HR
06511DG

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 7

1 of 7

Nicotinamide ≥99.5% (HPLC)

Sigma-Aldrich

72340

Nicotinamide

4-Bromotoluene 98%

Sigma-Aldrich

B82200

4-Bromotoluene

p-Tolylboronic acid 97%

Sigma-Aldrich

393622

p-Tolylboronic acid

2-Naphthol 99%

Sigma-Aldrich

185507

2-Naphthol

Dabco® 33-LV

Sigma-Aldrich

290734

Dabco® 33-LV

Sodium sulfate ACS reagent, ≥99.0%, anhydrous, granular

Sigma-Aldrich

239313

Sodium sulfate

Phenylboronic acid 95%

Sigma-Aldrich

P20009

Phenylboronic acid

" Greening Up" the Suzuki Reaction.
Aktoudianakis E, et al.
Journal of Chemical Education, 85(4), 555-555 (2008)
Preparation of some aryl α-L-arabinofuranosides as substrates for arabino-furanosidase.
Kelly MA, et al.
Carbohydrate Research, 181, 261-266 (1988)
Yuko Ogawa et al.
Food additives and contaminants, 23(4), 422-430 (2006-03-21)
Food contact plastics and rubbers possibly contain many kinds of chemicals such as monomers, oligomers, additives, degradation products of polymers and additives, and impurities. Among them, bisphenol A, nonylphenol, benzylbutyl phthalate, styrene oligomers and hydroxylated benzophenones have been reported to
Thermochemistry of phenols: experimental standard molar enthalpies of formation of 2-phenylphenol, 4-phenylphenol, 2, 6-diphenylphenol, and 2, 2'-and 4, 4'-dihydroxybiphenyl.
Verevkin SP.
The Journal of Chemical Thermodynamics, 30(3), 389-396 (1998)
Characterization of electronic structure of aluminum (III) bis (2-methyl-8-quninolinato)-4-phenylphenolate (BAlq) for phosphorescent organic light emitting devices.
Chu TY, et al.
Chemical Physics Letters, 404(1), 121-125 (2005)
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej