Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

B82200

Sigma-Aldrich

4-Bromotoluene

98%

Synonim(y):

1-Methyl-4-bromobenzene, 4-Bromo-1-methylbenzene, 4-Methyl-1-bromobenzene, 4-Methylbromobenzene, 4-Tolyl bromide, p-Bromo(methyl)benzene, p-Methylbromobenzene, p-Tolyl bromide

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
CH3C6H4Br
Numer CAS:
106-38-7
Masa cząsteczkowa:
171.03
Beilstein:
1903636
Numer WE:
203-391-8
Numer MDL:
MFCD00000109
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24892060
NACRES:
NA.22

Próba

98%

Postać

solid

tw

184 °C (lit.)

mp

26-29 °C (lit.)

gęstość

1.39 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

Cc1ccc(Br)cc1

InChI

1S/C7H7Br/c1-6-2-4-7(8)5-3-6/h2-5H,1H3

Klucz InChI

ZBTMRBYMKUEVEU-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

4-Bromotoluene is a p-substituted aryl bromide. 4-Bromotoluene undergoes C-O coupling reaction with 2,4-dimethylphenol catalyzed by the CuI/K2CO3/phen system. Complexes [Cu(phen)(1-(2,4-dimethylphenoxy)-4-methylbenzene)]+, {H[Cu(phen)(2,4-dimethylphenoxy)]}+ and [Cu(2,4-dimethylphenoxy)2]- were reported as intermediates during the reaction by in situ electrospray ionization mass spectrometry (ESI-MS) analysis. Suzuki coupling reaction of 4-bromotoluene and non-fluorescent phenylboronic acid (PBA) in the presence of palladium (II) acetate as a catalyst has been studied. Palladium catalyzed C-N cross-coupling reaction of 4-bromotoluene with piperidine in a microstructured continuous reactor has been described. 4-Bromotoluene has been reported to undergo Heck reaction with styrene in the presence of in situ generated palladium complexes of phosphine-functionalized N-heterocyclic carbene ligands.

Zastosowanie

4-Bromotoluene was used in the synthesis of ketones by Cu/Pd-catalyzed decarboxylative cross-coupling reaction.

Piktogramy

Exclamation markEnvironment
GHS07,GHS09

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H332,H411

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P261 - P271 - P273 - P304 + P340 + P312 - P391 - P501

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Inhalation - Aquatic Chronic 2

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 4

1 of 4

3-Bromo[1,1′-biphenyl]-4-ol AldrichCPR

Sigma-Aldrich

OTV000161

3-Bromo[1,1′-biphenyl]-4-ol

1-Bromo-4-chlorobenzene 99%

Sigma-Aldrich

B60428

1-Bromo-4-chlorobenzene

1-Bromo-4-nitrobenzene 99%

Sigma-Aldrich

167150

1-Bromo-4-nitrobenzene

4-Bromobenzyl bromide 98%

Sigma-Aldrich

112186

4-Bromobenzyl bromide

Hong-Jie Chen et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 43(29), 11410-11417 (2014-06-18)
The C-O coupling reaction between 2,4-dimethylphenol and 4-bromotoluene catalyzed by the CuI/K2CO3/phen system can be inhibited by the radical scavenger cumene. Complexes [Cu(i)(phen)(1-(2,4-dimethylphenoxy)-4-methylbenzene)](+) (denoted as A), {H[Cu(i)(phen)(2,4-dimethylphenoxy)]}(+) and [Cu(i)(2,4-dimethylphenoxy)2](-) (denoted as B) were observed by in situ electrospray ionization mass
Triaryl phosphine-functionalized N-heterocyclic carbene ligands for Heck reaction.
Wang A-E, et al.
Tetrahedron, 61(1), 259-266 (2005)
Synthesis of ketones from alpha-oxocarboxylates and aryl bromides by Cu/Pd-catalyzed decarboxylative cross-coupling.
Lukas J Goossen et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 47(16), 3043-3045 (2008-03-11)
Successful application of microstructured continuous reactor in the palladium catalysed aromatic amination.
Mauger C, et al.
Journal of Organometallic Chemistry, 690(16), 3627-3629 (2005)
Naoya Kishikawa et al.
Journal of chromatography. A, 1216(40), 6873-6876 (2009-09-01)
The fluorogenic derivatization method for aryl halide was developed for the first time. This method was based on the formation of fluorescent biphenyl structure by Suzuki coupling reaction between aryl halides and non-fluorescent phenylboronic acid (PBA). We measured the fluorescence
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej