Wszystkie zdjęcia(1)
Key Documents
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C10H14O2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
166.22
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Próba
98%
Postać
solid
mp
>300 °C (lit.)
ciąg SMILES
O[C@]12C[C@@H]3C[C@H](C1)C(=O)[C@@H](C3)C2
InChI
1S/C10H14O2/c11-9-7-1-6-2-8(9)5-10(12,3-6)4-7/h6-8,12H,1-5H2/t6-,7-,8+,10-
Klucz InChI
TZBDEVBNMSLVKT-XYYXLIQBSA-N
Opis ogólny
5-Hydroxy-2-adamantanone is a disubstituted derivative of adamantane. The biocatalyzed synthesis of 5-hydroxy-2-adamantanone from 2-adamantanone has been investigated.
Zastosowanie
5-Hydroxy-2-adamantanone may be used in the following studies:
- As a model compound to investigate the application of lanthanide NMR shift reagents for the analysis of disubstituted derivative of adamantane.
- As a starting material for the synthesis of E-2-amino-5-hydroxyadamantane.
- As a starting material for the synthesis of 4-(triphenylsilyloxy)adamantan-1-ol.
This page may contain text that has been machine translated.
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Certyfikaty analizy (CoA)
Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
S S Boĭko et al.
Eksperimental'naia i klinicheskaia farmakologiia, 57(6), 48-50 (1994-11-01)
The pharmacokinetics of the new immunostimulant kemantane, adamantane derivative, used in two species of animals (rats and rabbits) and man was studied. There were significant differences in the pharmacokinetics of kemantane and its active metabolite--adamantane-1,4-diol between the species.
Biocatalytic production of 5-hydroxy-2-adamantanone by P450cam coupled with NADH regeneration.
Furuya T, et al.
Journal of Molecular Catalysis. B, Enzymatic, 94, 111-118 (2013)
[The immunomodulator kemantan in the treatment of patients with exacerbated chronic obstructive bronchitis].
E M Rekalova
Likars'ka sprava, (4)(4), 73-76 (1992-04-01)
S S Boĭko et al.
Farmakologiia i toksikologiia, 54(1), 57-59 (1991-01-01)
The pharmacokinetics of a new Soviet-made immunostimulant kemantane, a derivative of adamantine, was studied by gas-liquid chromatography in patients with bronchial pathology. It was found that in the blood of the patients kemantane was not practically detected due to a
An expeditious preparation of E-2-amino-5-hydroxyadamantane and its Z-isomer.
Jaroskova L, et al.
Tetrahedron Letters, 47(46), 8063-8067 (2006)
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej