Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

117722

Sigma-Aldrich

1-Adamantanecarbonyl chloride

95%

Synonim(y):

1-Chlorokarbonyladamantan, Chlorek kwasu 1-adamantanokarboksylowego

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

5 G
312,00 zł
25 G
897,00 zł

312,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wszystkie zdjęcia(1)

Wybierz wielkość

Zmień widok
5 G
312,00 zł
25 G
897,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C11H15ClO
Numer CAS:
2094-72-6
Masa cząsteczkowa:
198.69
Beilstein:
389960
Numer WE:
218-252-7
Numer MDL:
MFCD00074724
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24847343
NACRES:
NA.22

312,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze

Poziom jakości

200

Próba

95%

Formularz

solid

bp

135-136 °C/10 mmHg (lit.)

mp

49-51 °C (lit.)

grupa funkcyjna

acyl chloride

ciąg SMILES

ClC(=O)C12C[C@H]3C[C@H](C[C@H](C3)C1)C2

InChI

1S/C11H15ClO/c12-10(13)11-4-7-1-8(5-11)3-9(2-7)6-11/h7-9H,1-6H2/t7-,8+,9-,11-

Klucz InChI

MIBQYWIOHFTKHD-KJZNFTALSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

1-Adamantanecarbonyl chloride on reaction with triethylammonium isopropylphosphite forms mixed anhydride, an efficient capping reagent for the hydrogen-phosphonate DNA synthesis[1]. It is a good substrate for Friedel–Crafts acylation of anisole in the presence of indium metal[2].

Zastosowanie

1-Adamantanecarbonyl chloride was used in the preparation of efficient amine-modified oligodeoxynucleotides for fabrication of DNA microarrays[3].
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Corrosion
GHS05

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H314

Klasyfikacja zagrożeń

Skin Corr. 1B

Zagrożenia dodatkowe

EUH014

Kod klasy składowania

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCCC7100
BCCC6498
BCCC6499
BCCC4876
BCBP3427V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 3

1 of 3

4′-Bromopropiophenone ≥95.0%

Sigma-Aldrich

B79706

4′-Bromopropiophenone

Adamantane ≥99%

Sigma-Aldrich

100277

Adamantane

3-Noradamantanecarbonyl chloride 97%

Sigma-Aldrich

678678

3-Noradamantanecarbonyl chloride

Highly selective catalytic Friedel-Crafts acylation and sulfonylation of activated aromatic compounds using indium metal.
Jang DO, et al.
Tetrahedron Letters, 47(34), 6063-6066 (2006)
Nagendra Kumar Kamisetty et al.
Analytical and bioanalytical chemistry, 387(6), 2027-2035 (2007-01-24)
Amine-modified oligodeoxynucleotides (AMO) are commonly used probe oligodeoxynucleotides for DNA microarray preparation. Two methods are currently used for AMO preparation--use of amine phosphoramidites protected by acid-labile monomethoxytrityl (MMT) groups or alkali-labile trifluoroacetyl (TFA) groups. Because conventional AMO preparation procedures have
Anna K Blakney et al.
Biomacromolecules, 21(6), 2482-2492 (2020-04-07)
Messenger RNA (mRNA) is a promising platform for both vaccines and therapeutics, and self-amplifying RNA (saRNA) is particularly advantageous, as it enables higher protein expression and dose minimization. Here, we present a delivery platform for targeted delivery of saRNA using
Novel activating and capping reagents for improved hydrogen-phosphonate DNA synthesis.
Andrus A, et al.
Tetrahedron Letters, 29(8), 861-864 (1988)
Evgenii S Mozhaitsev et al.
Anti-cancer agents in medicinal chemistry, 19(4), 463-472 (2018-12-14)
The DNA repair enzyme tyrosyl-DNA-phosphodiesterase 1 (TDP1) is a current inhibition target to improve the efficacy of cancer chemotherapy. Previous studies showed that compounds combining adamantane and monoterpenoid fragments are active against TDP1 enzyme. This investigation is focused on the
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej