Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

375063

Sigma-Aldrich

1-Adamantyl isocyanate

97%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C11H15NO
Numer CAS:
4411-25-0
Masa cząsteczkowa:
177.24
Numer MDL:
MFCD00134405
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24863361
NACRES:
NA.22

Próba

97%

mp

144-146 °C (lit.)

ciąg SMILES

O=C=NC12C[C@H]3C[C@H](C[C@H](C3)C1)C2

InChI

1S/C11H15NO/c13-7-12-11-4-8-1-9(5-11)3-10(2-8)6-11/h8-10H,1-6H2/t8-,9+,10-,11-

Klucz InChI

VBHCPGFCIQDXGZ-BIBSGERRSA-N

Powiązane kategorie

Opis ogólny

1-Adamantyl isocyanate is an isocyanate derivative.

Zastosowanie

1-Adamantyl isocyanate may be used in the preparation of:
  • adamantyl-functionalized nanoparticles, via thiol-isocyanate reaction of thiol-modified nanoparticles1 4-[3-(aryl or -cycloalkyl)ureido]butyryl compound
  • 4-(3-adamantan-1-yl-ureido)butyric acid, via reaction with 4-aminobutanoic acid in DMF
  • 4-(3-adamantan-1-yl-ureido)butyryloxy compound
  • 12-(3-adamantan-1-yl-ureido) dodecanoic acid (AUDA)
  • adamantyl-phenylsulfonamide ureas
  • 1-adamantan-1-yl-3-(hydroxyalkyl)ureas, via reaction with with hydroxyalkylamines
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H302 + H312 + H332,H315,H317,H319,H334,H335

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Resp. Sens. 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Kathrin Isenbügel et al.
Macromolecular rapid communications, 31(24), 2121-2126 (2011-05-14)
Stable nanoparticle vesicles were for the first time prepared from adamantyl- and cyclodextrin (CD)-modified silica nanoparticles forming host-guest interactions in aqueous solution. Adamantyl-functionalized nanoparticles were obtained from thiol-isocyanate reaction of thiol-modified nanoparticles with 1-adamantyl isocyanate. The CD modified silica particles
In-Hae Kim et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 15(1), 312-323 (2006-10-19)
The soluble epoxide hydrolase (sEH) plays an important role in the metabolism of endogenous chemical mediators involved in blood pressure regulation and vascular inflammation. 12-(3-Adamantan-1-yl-ureido)-dodecanoic acid (AUDA, 1) is a very active inhibitor of sEH both in vitro and in
In-Hae Kim et al.
Journal of medicinal chemistry, 47(8), 2110-2122 (2004-04-02)
The soluble epoxide hydrolase (sEH) is involved in the metabolism of endogenous chemical mediators that play an important role in blood pressure regulation and inflammation. 1,3-Disubstituted ureas are potent inhibitors of sEH that are active both in vitro and in
E Jeffrey North et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 21(9), 2587-2599 (2013-03-19)
Out of the prominent global ailments, tuberculosis (TB) is still one of the leading causes of death worldwide due to infectious disease. Development of new drugs that shorten the current tuberculosis treatment time and have activity against drug resistant strains
In-Hae Kim et al.
Journal of medicinal chemistry, 50(21), 5217-5226 (2007-09-27)
Soluble epoxide hydrolase (sEH) is a therapeutic target for treating hypertension and inflammation. 1,3-Disubstituted ureas functionalized with an ether group are potent sEH inhibitors. However, their relatively low metabolic stability leads to poor pharmacokinetic properties. To improve their bioavailability, we

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej