Przejdź do zawartości
Merck

402133

Sigma-Aldrich

6-Ethyl-3-formylchromone

98%

Synonim(y):

6-Ethyl-4-oxo-4H-1-benzopyran-3-carboxaldehyde

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C12H10O3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
202.21
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:

Próba

98%

mp

108-110 °C (lit.)

ciąg SMILES

CCc1ccc2OC=C(C=O)C(=O)c2c1

InChI

1S/C12H10O3/c1-2-8-3-4-11-10(5-8)12(14)9(6-13)7-15-11/h3-7H,2H2,1H3

Klucz InChI

XCKTXKYXKJJGBA-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

6-Ethyl-3-formylchromone (6-Ethyl-4-oxo-4H-1-benzopyran-3-carboxaldehyde) is a benzopyran derivative. It is a bicyclic heterocyclic molecule made up of a benzene ring fused to a heterocyclic pyran ring.

Zastosowanie

6-Ethyl-3-formylchromone is the suitable reagent used in the synthesis of uridine-based library. It may be used in the synthesis of ethyl 3-acetyl-5-(5-ethyl-2-hydroxybenzoyl)-2-hydroxybenzoate.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Synthesis of polyketide-type phenols by domino 'Michael/retro-Michael/Aldol'reactions of 3-formylchromones with silyl enol ethers derived from ethyl 3, 5-dioxohexanoate.
Adeel M, et al.
Tetrahedron, 65(21), 4099-4105 (2009)
Howard C Hang et al.
Chemistry & biology, 11(3), 337-345 (2004-05-05)
The polypeptide N-acetyl-alpha-galactosaminyltransferases (ppGalNAcTs, also abbreviated ppGaNTases) initiate mucin-type O-linked glycosylation and therefore play pivotal roles in cell-cell communication and protection of tissues. In order to develop new tools for studying mucin-type O-linked glycosylation, we screened a 1338 member uridine-based

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej