Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
402168
6-Bromo-3-formylchromone
99%
Synonim(y):
6-Bromo-4-oxo-4H-1-benzopyran-3-carboxaldehyde
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wybierz wielkość
1 G
150,50 zł
150,50 zł
Cena katalogowa215,00 złZaoszczędź 30%Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wybierz wielkość
Zmień widok
1 G
150,50 zł
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C10H5BrO3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
253.05
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
150,50 zł
Cena katalogowa215,00 złZaoszczędź 30%Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Polecane produkty
Poziom jakości
Próba
99%
mp
190-193 °C (lit.)
grupa funkcyjna
aldehyde
bromo
ketone
ciąg SMILES
[H]C(=O)C1=COc2ccc(Br)cc2C1=O
InChI
1S/C10H5BrO3/c11-7-1-2-9-8(3-7)10(13)6(4-12)5-14-9/h1-5H
Klucz InChI
PCEZXSJBHMOQFT-UHFFFAOYSA-N
informacje o genach
human ... PTPN1(5770)
Opis ogólny
6-bromo-3-formylochromon (6-bromo-4-okso-4H-1-benzopirano-3-karboksaldehyd) jest pochodną 3-formylochromonu. In vivo przetestowano aktywność cytotoksyczną 6-bromo-3-formylochromonu przeciwko komórkom normalnym i nowotworowym.[1]
Zastosowanie
6-Bromo-3-formylochromon jest odpowiednim odczynnikiem stosowanym w badaniu mającym na celu zbadanie odwracania oporności wielolekowej przez niektóre 3-formylochromony w ludzkich komórkach raka okrężnicy i mysich komórkach chłoniaka transfekowanych ludzkim genem MDR1.[2] Może być stosowany do przygotowywania sulfonamidów zawierających chromon.[3]
6-bromo-3-formylochromon może być stosowany do otrzymywania 6′-bromopiranotiazyn-4,7-dionów.[4]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organy docelowe
Respiratory system
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
A study of the reactions of 2-aryl-4-hydroxy-6H-1,3-thiazin-6-ones with chromone-3-carboxaldehydes.
Shutov RV, et al.
Tetrahedron Letters, 52(2), 266-269 (2011)
Mariya al-Rashida et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 19(11), 3367-3371 (2011-05-11)
Series of chromone containing sulfonamides were prepared by the reaction of (un)substituted 3-formylchromones with 3-aminobenzenesulfonamide and 4-aminobenzenesulfonamide. Bovine carbonic anhydrase (bCA) inhibitory activity of these newly synthesized compounds was determined. All compounds were active and possessed excellent bCA inhibitory activities
Farukh Arjmand et al.
Bioorganic chemistry, 104, 104327-104327 (2020-11-05)
Copper-based antitumor drug entities 1-3 derived from substituted (F-, Br-, -CH3) 3-formylchromone pharmacophore were synthesized and thoroughly characterized by spectroscopic and single X-ray crystallographic studies. These complexes show structural novelty due to presence of the X-bonds in chromone scaffold which
Masami Kawase et al.
In vivo (Athens, Greece), 21(5), 829-834 (2007-11-21)
Several 3-formylchromone derivatives were examined for their tumor cell-cytotoxic, anti-Helicobacter pylori, urease inhibitory and anti-HIV activity. Comparing their relative cytotoxicity against four human tumor cell lines and three normal human cells, tumor cell-specific cytotoxicity was detected in some 3-formylchromone derivatives.
Zoltán Baráth et al.
In vivo (Athens, Greece), 20(5), 645-649 (2006-11-10)
Several new 3-formylchromone derivatives proved to be modifiers of multidrug resistance in mouse lymphoma cells and in human Colo320 colon cancer cells. There is apparently a structure-activity relationship between the antiproliferative multidrug resistance-reversing effect and the chemical structure of the
Active Filters
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej
