Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

402192

Sigma-Aldrich

3-Formyl-6-nitrochromone

99%

Synonim(y):

6-Nitro-4-oxo-4H-1-benzopyran-3-carboxaldehyde

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

1 G
100,50 zł

100,50 zł

Cena katalogowa201,00 złZaoszczędź 50%
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wszystkie zdjęcia(1)

Wybierz wielkość

Zmień widok
1 G
100,50 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C10H5NO5
Numer CAS:
42059-80-3
Masa cząsteczkowa:
219.15
Numer MDL:
MFCD00192184
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24865060
NACRES:
NA.22

100,50 zł

Cena katalogowa201,00 złZaoszczędź 50%
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze

Poziom jakości

100

Próba

99%

mp

157-161 °C (lit.)

grupa funkcyjna

aldehyde
ketone
nitro

ciąg SMILES

[O-][N+](=O)c1ccc2OC=C(C=O)C(=O)c2c1

InChI

1S/C10H5NO5/c12-4-6-5-16-9-2-1-7(11(14)15)3-8(9)10(6)13/h1-5H

Klucz InChI

JBDRQGWTNRIJRV-UHFFFAOYSA-N

informacje o genach

human ... PTPN1(5770)

Powiązane kategorie

Opis ogólny

3-Formylo-6-nitrochromon (6-Nitro-4-okso-4H-1-benzopirano-3-karboksaldehyd) jest pochodną benzopiranu. Jest to bicykliczna cząsteczka heterocykliczna składająca się z pierścienia benzenowego połączonego z heterocyklicznym pierścieniem piranu. Stwierdzono, że 3-formylo-6-nitrochromon wykazuje aktywność hamującą ureazę.[1]

Zastosowanie

3-Formylo-6-nitrochromon jest odpowiednim odczynnikiem stosowanym w badaniu mającym na celu zbadanie odwracania oporności wielolekowej przez niektóre 3-formylochromony w ludzkich komórkach raka okrężnicy i mysich komórkach chłoniaka transfekowanych ludzkim genem MDR1.[2] Jest to odpowiedni odczynnik stosowany w syntezie biblioteki opartej na urydynie.[3]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H315,H319,H335

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P261 - P264 - P271 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
08608BU
04611AU
04206AR
03621MF

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 3

1 of 3

9-Acetylanthracene 98%

Sigma-Aldrich

A12607

9-Acetylanthracene

4-Chloro-3-formylcoumarin 97%

Sigma-Aldrich

550337

4-Chloro-3-formylcoumarin

Tetrabutylammonium cyanide 95%

Sigma-Aldrich

358665

Tetrabutylammonium cyanide

Masami Kawase et al.
In vivo (Athens, Greece), 21(5), 829-834 (2007-11-21)
Several 3-formylchromone derivatives were examined for their tumor cell-cytotoxic, anti-Helicobacter pylori, urease inhibitory and anti-HIV activity. Comparing their relative cytotoxicity against four human tumor cell lines and three normal human cells, tumor cell-specific cytotoxicity was detected in some 3-formylchromone derivatives.
Howard C Hang et al.
Chemistry & biology, 11(3), 337-345 (2004-05-05)
The polypeptide N-acetyl-alpha-galactosaminyltransferases (ppGalNAcTs, also abbreviated ppGaNTases) initiate mucin-type O-linked glycosylation and therefore play pivotal roles in cell-cell communication and protection of tissues. In order to develop new tools for studying mucin-type O-linked glycosylation, we screened a 1338 member uridine-based
Zoltán Baráth et al.
In vivo (Athens, Greece), 20(5), 645-649 (2006-11-10)
Several new 3-formylchromone derivatives proved to be modifiers of multidrug resistance in mouse lymphoma cells and in human Colo320 colon cancer cells. There is apparently a structure-activity relationship between the antiproliferative multidrug resistance-reversing effect and the chemical structure of the

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej