383473

3-Formyl-6-methylchromone

97%

• Synonim(y): 6-Methyl-4-oxo-4H-1-benzopyran-3-carboxaldehyde
• Wzór empiryczny (zapis Hilla): C₁₁H₈O₃
• Numer CAS: 42059-81-4
• Masa cząsteczkowa: 188.18
• Numer MDL: MFCD00138943
• Kod UNSPSC: 12352100
• Identyfikator substancji w PubChem: 24863971
• NACRES: NA.22

Właściwości

• Poziom jakości: 100
• Próba: 97%
• Formularz: solid
• mp: 172-173 °C (lit.)
• grupa funkcyjna: aldehyde; ketone
• ciąg SMILES: Cc1ccc2OC=C(C=O)C(=O)c2c1
• InChI: 1S/C11H8O3/c1-7-2-3-10-9(4-7)11(13)8(5-12)6-14-10/h2-6H,1H3
• Klucz InChI: GBWMIOYSMWCYIZ-UHFFFAOYSA-N

Opis

Opis ogólny

3-formylo-6-metylochromon jest 3-formylo-podstawionym chromonem. Opisano kalorymetryczne oszacowanie entalpii spalania 3-formylo-6-metylochromonu.[1] Zbadano jego działanie antyproliferacyjne na ludzkiego raka okrężnicy MDR i chłoniaka myszy.[2]

Zastosowanie

3-Formylo-6-metylochromon może być stosowany do otrzymywania szeregu zasad Schiffa w reakcji z aromatycznymi sulfonamidami, takimi jak sulfanilamid, homosulfanilamid, 4-aminoetylo-benzenosulfonamid, pochodna sulfanilamidu podstawiona pirymidynylem, sulfaguanidyna i 4-amino-6-trifluorometylo-benzeno-1,3-disulfonamid.[3] Może być stosowany do otrzymywania zasady Schiffa, która ulega reakcji addycji z fosforynem dietylu, dając pochodną bis[(1,2,4,3-triazafosfolilo)(chromonylo)aminometylofosfonianu] i pochodną bis[(1,2,4,3-triazafosfolilo)(chromonylo)fosforyloamino-metylofosfonianu].[4]

3-formylo-6-metylochromon został użyty do syntezy 3-formylo-6-metylochromono-4-fenylotiosemikarbazonu.[5]

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Kod klasy składowania: 11 - Combustible Solids
• Klasa zagrożenia wodnego (WGK): WGK 3
• Temperatura zapłonu (°F): Not applicable
• Temperatura zapłonu (°C): Not applicable
• Środki ochrony indywidualnej: Eyeshields, Gloves, type N95 (US)