Przejdź do zawartości
Merck

379344

Sigma-Aldrich

4,5-Diazafluoren-9-one

97%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C11H6N2O
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
182.18
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

97%

mp

214-217 °C (lit.)

rozpuszczalność

THF: soluble(lit.)
benzene: soluble(lit.)
dichloromethane: soluble(lit.)
toluene: soluble(lit.)

ciąg SMILES

O=C1c2cccnc2-c3ncccc13

InChI

1S/C11H6N2O/c14-11-7-3-1-5-12-9(7)10-8(11)4-2-6-13-10/h1-6H

Klucz InChI

PFMTUGNLBQSHQC-UHFFFAOYSA-N

Powiązane kategorie

Opis ogólny

4,5-Diazafluoren-9-one is a heterocyclic building block used in the synthesis of various heterocyclic compounds and also as a fluorescent probe.

Zastosowanie

4,5-Diazafluoren-9-one may be used in the preparation of heterocyclic ligands, by condensation with various diamines, hydrazine, 1,4-phenylenediamine, benzidine and 4,4′-methylenedianiline. It may be used in the preparation of 9-diazo-4,5-diazafluorene.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Photoinduced energy-and electron-transfer processes in dinuclear ruthenium (II) and/or osmium (II) complexes connected by a linear rigid bis-chelating bridge.
De Cola L, et al.
Rec. Trav. Chim., 114(11-12), 534-541 (1995)
Youxiang Wang et al.
Inorganic chemistry, 37(9), 2227-2234 (2001-10-24)
A series of bimetallic complexes of ruthenium(II) bridged by heterocyclic ligands formed by the condensation of 4,5-diazafluoren-9-one with various diamines, hydrazine, 1,4-phenylenediamine, benzidine, and 4,4'-methylenedianiline, results in metal centers separated by various distances. The complexes give rise to metal-to-ligand charge-transfer
Synthesis and Application of New Ru (II) Complexes for Dye-Sensitized Nanocrystalline TiO2 Solar Cells.
Seok WK, et al.
Bull. Korean Chem. Soc., 28(8), 1311-1311 (2011)
4, 5-Diazafluoren-9-one from the oxidation of 1, 10-phenanthroline by permanganate.
Eckhard IF and Summers LA.
Australian Journal of Chemistry, 26(12), 2727-2728 (1973)
4, 5-Diazafluoren-9-one.
Fun HK, et al.
Acta Crystallographica Section C, Crystal Structure Communications, 51(10), 2076-2078 (1995)

Powiązane treści

he Stahl Lab focuses on the development of catalysts and catalytic reactions for selective oxidation of organic molecules, with particular emphasis on aerobic oxidation reactions.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej