Przejdź do zawartości
Merck

377619

Sigma-Aldrich

D-Threitol

99%

Synonim(y):

(2R,3R)-1,2,3,4-Butanetetrol

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

250 MG
633,00 zł

633,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Wybierz wielkość

Zmień widok
250 MG
633,00 zł

About This Item

Wzór liniowy:
HOCH2[CH(OH)]2CH2OH
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
122.12
Beilstein:
1719752
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352201
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

633,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Próba

99%

Formularz

solid

aktywność optyczna

[α]20/D −14°, c = 2 in ethanol

mp

88-90 °C (lit.)

ciąg SMILES

OC[C@@H](O)[C@H](O)CO

InChI

1S/C4H10O4/c5-1-3(7)4(8)2-6/h3-8H,1-2H2/t3-,4-/m1/s1

Klucz InChI

UNXHWFMMPAWVPI-QWWZWVQMSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

A Döss et al.
Physical review letters, 88(9), 095701-095701 (2002-02-28)
We have studied details of the molecular origin of slow secondary relaxation near T(g) in a series of neat polyalcohols by means of dielectric spectroscopy and (2)H NMR. From glycerol to threitol, xylitol, and sorbitol the appearance of the secondary
M C Alliegro
Analytical biochemistry, 282(1), 102-106 (2000-06-22)
Dithiothreitol (DTT) is widely used to reduce disulfide bonds in the analysis of protein structure and function. However, thiol-disulfide exchange is not the only mechanism whereby DTT can alter protein function. We observe that DTT diminishes the carbohydrate binding activity
Jonathan D Silk et al.
Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), 180(10), 6452-6456 (2008-05-06)
Invariant NKT cells (iNKT cells) recognize CD1d/glycolipid complexes. We demonstrate that the nonglycosidic compound threitolceramide efficiently activates iNKT cells, resulting in dendritic cell (DC) maturation and the priming of Ag-specific T and B cells. Threitolceramide-pulsed DCs are more resistant to
Timothy M Chapman et al.
Journal of the American Chemical Society, 127(2), 506-507 (2005-01-13)
Chlorination-elimination chemistry coupled with three-component Joullié-Ugi reaction and facile deprotection allowed efficient access to an array of polyhydroxylated pyrrolidines through parallel synthesis that may be considered to be a library of imino (aza) sugars (glycomimetics) and/or dihydroxyprolyl peptides (peptidomimetics). The
Amplification of dynamic chiral crown ether complexes during cyclic acetal formation.
Benzion Fuchs et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 42(35), 4220-4224 (2003-09-23)

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej