Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

374059

Sigma-Aldrich

3-Bromo-1,1,1-trifluoroacetone

98%

Synonim(y):

1,1,1-Trifluoro-3-bromo-2-propanone, 1,1,1-Trifluoro-3-bromoacetone, 1,1,1-Trifluoro-3-bromopropanone, 1-Bromo-3,3,3-trifluoroacetone, 3-Bromo-1,1,1-trifluoro-2-propanone, Bromomethyl trifluoromethyl ketone, Bromotrifluoro-2-propanone

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
CF3COCH2Br
Numer CAS:
431-35-6
Masa cząsteczkowa:
190.95
Beilstein:
1703387
Numer WE:
207-071-9
Numer MDL:
MFCD00039237
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24863276
NACRES:
NA.22

Próba

98%

Postać

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.376 (lit.)

tw

87 °C/743 mmHg (lit.)

gęstość

1.839 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

FC(F)(F)C(=O)CBr

InChI

1S/C3H2BrF3O/c4-1-2(8)3(5,6)7/h1H2

Klucz InChI

ONZQYZKCUHFORE-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

3-Bromo-1,1,1-trifluoroacetone reacts with potassium enolate of ethyl 4,4,4-trifluoroacetoacetate to yield ethyl 2,4-bis(trifluoromethyl)-4-hydroxydihydro-3-furoate.

Zastosowanie

3-Bromo-1,1,1-trifluoroacetone may be used in the synthesis of:
  • 3-nonylthio-1,1,1-trifluoropropan-2-one
  • cyclic tetrapeptides containing trifluoromethyl and pentafluoroethyl ketone as zinc binding functional group
  • perfluoroalkylated trans-allylic alcohols
This page may contain text that has been machine translated.

wyposażenie dodatkowe

Numer produktu
Opis
Cennik

Piktogramy

FlameCorrosion
GHS02,GHS05

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H225,H314

Klasyfikacja zagrożeń

Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

41.0 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

5 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 3

1 of 3

2,2,2-Trifluoroacetophenone 99%

Sigma-Aldrich

107840

2,2,2-Trifluoroacetophenone

Chloroacetone 95%

Sigma-Aldrich

167479

Chloroacetone

1,4-Dibromo-2,3-butanedione 99%

Sigma-Aldrich

D39169

1,4-Dibromo-2,3-butanedione

Yi Peng et al.
Structure (London, England : 1993), 27(2), 229-240 (2018-12-26)
The N-terminal transactivation domain (NTD) of estrogen receptor alpha, a well-known member of the family of intrinsically disordered proteins, mediates the receptor's transactivation function. However, an accurate molecular dissection of NTD's structure-function relationships remains elusive. Here, we show that the
Novel reductive olefination mediated by Ti (Oi-Pr) 4 and Ph3P. One-pot synthesis of trifluoromethylated trans-allylic alcohols.
Shen Y, et al.
Chemical Communications (Cambridge, England), 20, 2195-2196 (1998)
M Brauer et al.
Biochemistry, 25(8), 2187-2191 (1986-04-22)
G-Actin is a globular protein (Mr 42 300) known to have three cysteine residues that are at least partially exposed and chemically reactive (Cys-10, -284, and -374). When G-actin was reacted with 3-bromo-1,1,1-trifluoropropanone, three resolvable 19F resonances were observed in
Jan H Overbeck et al.
Journal of biomolecular NMR, 74(12), 753-766 (2020-10-01)
Proteins and nucleic acids are highly dynamic bio-molecules that can populate a variety of conformational states. NMR relaxation dispersion (RD) methods are uniquely suited to quantify the associated kinetic and thermodynamic parameters. Here, we present a consistent suite of 19F-based
Binoy Jose et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 14(21), 5343-5346 (2004-09-30)
Cyclic tetrapeptides containing trifluoromethyl and pentafluoroethyl ketone as zinc binding functional group were synthesized as potent HDAC inhibitors. Evaluation by human HDAC inhibition assay and p21 promoter assay showed that these inhibitors are promising anticancer agents.
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej