Przejdź do zawartości
Merck

107840

Sigma-Aldrich

2,2,2-Trifluoroacetophenone

99%

Synonim(y):

α,α,α-Trifluoroacetophenone, Phenyl trifluoromethyl ketone

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

5 G
207,00 zł
25 G
598,00 zł
100 G
2180,00 zł

207,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Wybierz wielkość

Zmień widok
5 G
207,00 zł
25 G
598,00 zł
100 G
2180,00 zł

About This Item

Wzór liniowy:
CF3COC6H5
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
174.12
Beilstein:
1866286
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

207,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Poziom jakości

Próba

99%

współczynnik refrakcji

n20/D 1.458 (lit.)

bp

165-166 °C (lit.)
46-48 °C/14 mmHg (lit.)

gęstość

1.24 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

fluoro
ketone
phenyl

ciąg SMILES

FC(F)(F)C(=O)c1ccccc1

InChI

1S/C8H5F3O/c9-8(10,11)7(12)6-4-2-1-3-5-6/h1-5H

Klucz InChI

KZJRKRQSDZGHEC-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

2,2,2-Trifluoroacetophenone is the starting material for the synthesis of f 3-trifluoromethyl-3-phenyldiazirine[1]. It undergoes asymmetric reduction with optically active Grignard reagent to form 2,2,2-trifluoro-1-phenylethanol[2]. It undergoes condensation with biphenyl, terphenyl, a mixture of biphenyl with terphenyl, phenyl ether and diphenoxybenzophenone to form new aromatic 3F polymers[3].

2,2,2-trifluoroacetophenone is used as an organocatalyst for the oxidation of tertiary amines and azines to N-oxidesalkenes.[4]

Zastosowanie

2,2,2-Trifluoroacetophenone was used in the synthesis of new fluorinated polymers, having high average molecular weight, high thermal stability and good film-forming properties[3].
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

FlameExclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

105.8 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

41 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Synthesis and gas transport properties of new aromatic 3F polymers.
Guzman-Gutierrez MT, et al.
Journal of Membrane Science, 323(2), 379-385 (2008)
J Brunner et al.
The Journal of biological chemistry, 255(8), 3313-3318 (1980-04-25)
The synthesis of 3-trifluoromethyl-3-phenyldiazirine (TPD) is reported in an overall yield of 60% based on 2,2,2-trifluoroacetophenone as starting material. TPD is rapidly photolyzed on irradiation near 350 nm to yield 35% of the diazoisomer and 65% of the corresponding carbene.
Asymmetric Reductions. IV. The Action of the Grignard Reagent from (+)-2-Methylbutyl Chloride on 2, 2, 2-Trifluoroacetophenone.
Mosher HS, et al.
Journal of the American Chemical Society, 78(17), 4374-4376 (1956)
Caio Cesar de Lima Silva et al.
Scientific reports, 9(1), 3901-3901 (2019-03-09)
Salicylic acid (SA) and its methyl ester, methyl salicylate (MeSA) are well known inducers of local and systemic plant defense responses, respectively. MeSA is a major mediator of systemic acquired resistance (SAR) and its conversion back into SA is thought
2, 2, 2-Trifluoroacetophenone as an Organocatalyst for the Oxidation of Tertiary Amines and Azines to N-Oxides
Dimitris L et al.
Chemistry?A European Journal , 20, 559-563 (2014)

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej