Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
37275
(+)-Dihydrocarvone
mixture of isomers
Synonim(y):
(2R,5R)-5-Isopropenyl-2-methylcyclohexanone
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wybierz wielkość
25 ML
258,00 zł
258,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wybierz wielkość
Zmień widok
25 ML
258,00 zł
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C10H16O
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
152.23
Beilstein:
2044615
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352115
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
258,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Polecane produkty
Formularz
liquid
aktywność optyczna
[α]20/D +20±2°, neat
skład
n-(+)-dihydrocarvone, ~77%
iso-(+)-dihydrocarvone, ~20%
współczynnik refrakcji
n20/D 1.471
gęstość
0.928 g/mL at 20 °C (lit.)
grupa funkcyjna
ketone
ciąg SMILES
CC1CCC(CC1=O)C(C)=C
InChI
1S/C10H16O/c1-7(2)9-5-4-8(3)10(11)6-9/h8-9H,1,4-6H2,2-3H3
Klucz InChI
AZOCECCLWFDTAP-UHFFFAOYSA-N
Powiązane kategorie
Opis ogólny
Zastosowanie
(+)-Dihydrocarvone may be used in the following processes:
- Synthesis of dispiro 1,2,4,5-tetraoxanes, which show potent anti-malarial activity.[4]
- Synthesis of an epoxylactone by oxidation, which can undergo copolymerization with ε-caprolactone to form cross-linked copolymers with shape memory properties.[2]
- Synthesis of α-Cyperone, a eudesmane type sesquiterpenoid compound with potent insecticidal activity.[5]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Kod klasy składowania
10 - Combustible liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
215.6 °F - closed cup
Temperatura zapłonu (°C)
102 °C - closed cup
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Gloves
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
The structure and antimalarial activity of dispiro-1, 2, 4, 5-tetraoxanes derived from (+)-dihydrocarvone.
Dong Y, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 20(22), 6359-6361 (2010)
Dan Jin et al.
Scientific reports, 10(1), 3309-3309 (2020-02-26)
Cannabis research has historically focused on the most prevalent cannabinoids. However, extracts with a broad spectrum of secondary metabolites may have increased efficacy and decreased adverse effects compared to cannabinoids in isolation. Cannabis's complexity contributes to the length and breadth
Oxidized dihydrocarvone as a renewable multifunctional monomer for the synthesis of shape memory polyesters.
Lowe JR, et al.
Biomacromolecules, 10(7), 2003-2008 (2009)
Insecticidal activity of sesquiterpenes skeleton synthesized by the conventional Robinson annulations reaction on Drosophila melanogaster.
Alarcon J, et al.
Industrial Crops and Products, 42, 268-272 (2013)
A Convenient Procedure for the Preparation of Dihydrocarvone.
Raucher S and Hwang K-J.
Synthetic Communications, 10(2), 133-137 (1980)
Active Filters
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej
