Przejdź do zawartości
Merck

22070

Supelco

(+)-Carvone

analytical standard

Synonim(y):

(+)-p-Mentha-6,8-diene 2-one, (S)-5-Isopropenyl-2-methyl-2-cyclohexenone

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C10H14O
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
150.22
Beilstein:
2042970
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
85151701
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.24

klasa czystości

analytical standard

Poziom jakości

Próba

≥98.5% (sum of enantiomers, GC)

aktywność optyczna

[α]20/D +61±2°, neat

okres trwałości

limited shelf life, expiry date on the label

metody

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

współczynnik refrakcji

n20/D 1.499

tw

228-230 °C (lit.)

gęstość

0.960 g/mL at 20 °C (lit.)

Zastosowanie

agriculture
environmental
food and beverages

format

neat

ciąg SMILES

CC(=C)[C@H]1CC=C(C)C(=O)C1

InChI

1S/C10H14O/c1-7(2)9-5-4-8(3)10(11)6-9/h4,9H,1,5-6H2,2-3H3/t9-/m0/s1

Klucz InChI

ULDHMXUKGWMISQ-VIFPVBQESA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

(+)-Carvone (S-carvone), is a monoterpene which has the ability to affect regulation of plant growth and development and microbial activity, it can also prevent sprouting in potato, through inhibition of the induction of phenylalanine ammonia-lyase (PAL) activity, thereby blocking suberisation.

Zastosowanie

Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Inne uwagi

This compound is commonly found in plants of the genus: carum mentha zingiber
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Skin Sens. 1A

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

204.1 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

95.6 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves


Choose from one of the most recent versions:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Don't see the Right Version?

If you require a particular version, you can look up a specific certificate by the Lot or Batch number.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Possible regulatory role of phenylalanine ammonia?lyase in the production of anthocyanins in asparagus (Asparagus officinalis L).
Flores, Francisco B., et al.
Journal of the Science of Food and Agriculture, 85.6, 925-930 (2005)
V Y Hatano et al.
Brazilian journal of medical and biological research = Revista brasileira de pesquisas medicas e biologicas, 45(3), 238-243 (2012-02-24)
Lippia alba (Mill.) N.E. Brown (Verbenaceae) is widely used in different regions of Central and South America as a tranquilizer. The plant's anxiolytic properties, however, merit investigation. The present study evaluated the effects of repeated daily (14 days) intraperitoneal (ip)
Marta Goretti et al.
Bioresource technology, 121, 290-297 (2012-08-04)
Response surface methodology was applied in optimizing the asymmetric bioreduction of (4S)-(+)-carvone to dihydrocarvone (with low incidence of unsought side reactions) by using whole-cells of Cryptococcus gastricus. A factorial design (2(5)) including five independent variables was performed: X(1)=incubation time; X(2)=pH;
Raul Conde et al.
Phytomedicine : international journal of phytotherapy and phytopharmacology, 18(14), 1197-1201 (2011-08-02)
There is no universally accepted and effective prophylaxis of migraine headache episodes. Thus we aimed to investigate the effects of Lippia alba (Mill.) N. E. Brown, an herb with many effects on central nervous system, on pain frequency and intensity
Elissavet E Anagnostaki et al.
Organic letters, 15(1), 152-155 (2012-12-22)
The synthesis of hydroxyelemane 5 from (R)-carvone and its utilization as a common synthetic scaffold to produce structurally diverse germacrane and guaiane sesquiterpenes are described. A highly enantio- and stereoselective biomimetic tandem oxy-Cope/ene rearrangement was used as the key reaction

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej