Przejdź do zawartości
Merck

368512

Sigma-Aldrich

7-Hydroxy-4-(trifluoromethyl)coumarin

98%

Synonim(y):

4-(Trifluoromethyl)umbelliferone

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C10H5F3O3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
230.14
Beilstein:
210932
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352103
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.23

Próba

98%

Formularz

solid

pKa 

7.26

mp

178-180 °C (lit.)

fluorescencja

λex 385 nm; λem 502 nm in methanol

ciąg SMILES

Oc1ccc2c(OC(=O)C=C2C(F)(F)F)c1

InChI

1S/C10H5F3O3/c11-10(12,13)7-4-9(15)16-8-3-5(14)1-2-6(7)8/h1-4,14H

Klucz InChI

CCKWMCUOHJAVOL-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

7-hydroksy-4-(trifluorometylo)kumaryna to klasa 7-hydroksykumaryn, która jest głównie stosowana jako barwniki laserowe. Charakteryzuje się widmem emisyjnym i może być stosowana w transferze protonu w stanie wzbudzonym (ESPT).[1]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Skull and crossbones

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 2 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Sean Ekins et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 31(9), 1077-1080 (2003-08-16)
CYP2D6 and CYP3A4 represent two particularly important members of the cytochrome p450 enzyme family due to their involvement in the metabolism of many commercially available drugs. Avoiding potent inhibitory interactions with both of these enzymes is highly desirable in early
Base-induced phototautomerization in 7-hydroxy-4-(trifluoromethyl) coumarin
Westlake BC, et al.
The Journal of Physical Chemistry B, 116(51), 14886-14891 (2012)
Hideto Jinno et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 31(5), 528-532 (2003-04-16)
UDP-glucuronosyltransferase (UGT) 1A10 is an isoform of UGT1A, which is expressed in extrahepatic, biliary and aerodigestive/gastrointestinal tissues. We have previously reported two nonsynonymous single nucleotide polymorphisms in exon 1 of human UGT1A10 gene; 177G>A and 605C>T resulting in amino acid
Risto O Juvonen et al.
Xenobiotica; the fate of foreign compounds in biological systems, 50(8), 885-893 (2020-01-07)
Sulfonation is an important high affinity elimination pathway for phenolic compounds.In this study sulfonation of 7-hydroxycoumarin and 13 its derivatives were evaluated in liver cytosols of human and six animal species. 7-hydroxycoumarin and its derivatives are strongly fluorescent, and their
S Ekins et al.
Pharmacogenetics, 7(3), 165-179 (1997-06-01)
7-Ethoxy-4-trifluoromethylcoumarin (7-EFC) was examined as a substrate for cytochrome P450 (P450) in microsomes from human livers and expressed in B-lymphoblastoid cells. The O-deethylation of 7-EFC to 7-hydroxy-4-trifluoromethylcoumarin (7-HFC) varied over a liver bank (n = 19) by a factor of

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej