Przejdź do zawartości
Merck

248924

Sigma-Aldrich

7-Amino-4-(trifluoromethyl)coumarin

≥99%

Synonim(y):

Coumarin 151

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C10H6F3NO2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
229.16
Beilstein:
4456797
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12171500
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.47

Poziom jakości

Próba

≥99%

Formularz

(Powder or Crystals or Chunks)

metody

titration: suitable

mp

221-222 °C (lit.)

λmaks.

≤207 nm

Zastosowanie

diagnostic assay manufacturing
hematology
histology

temp. przechowywania

room temp

ciąg SMILES

Nc1ccc2c(OC(=O)C=C2C(F)(F)F)c1

InChI

1S/C10H6F3NO2/c11-10(12,13)7-4-9(15)16-8-3-5(14)1-2-6(7)8/h1-4H,14H2

Klucz InChI

JBNOVHJXQSHGRL-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

7-Amino-4-(trifluoromethyl)coumarin (AFC) is a novel fluorescent marker used for the detection of proteinases.

Zastosowanie

Suitable as laser dye
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Synthesis and chemistry of 7-amino-4-(trifluoromethyl)coumarin and its amino acid and peptide derivatives
Bissell E R
The Journal of Organic Chemistry, 45, 2283?2287-2283?2287 (1980)
E D Pederson et al.
Journal of clinical periodontology, 21(8), 519-525 (1994-09-01)
Treponema denticola (Td) and Porphyromonas gingivalis (Pg) are associated with human moderate and severe adult periodontal diseases. This study quantifies these two anaerobes and their trypsin-like (TL) activities in subgingival plaque collected from both clinically healthy and periodontally diseased sites
Heike Helmbach et al.
The Journal of investigative dermatology, 118(6), 923-932 (2002-06-13)
Anticancer drugs kill susceptible cells through induction of apoptosis. Alterations of apoptotic pathways in drug-resistant tumor cells leading to apoptosis deficiency might represent a potent mechanism conferring drug resistance. We have assessed the effect of etoposide and cisplatin on the
Franziska Ebert et al.
Journal of trace elements in medicine and biology : organ of the Society for Minerals and Trace Elements (GMS), 61, 126563-126563 (2020-06-13)
Arsenolipids, especially arsenic-containing hydrocarbons (AsHC), are an emerging class of seafood originating contaminants. Here we toxicologically characterize a recently identified oxo-AsHC 332 metabolite, thioxo-AsHC 348 in cultured human liver (HepG2) cells. Compared to results of previous studies of the parent
J R Tchoupe et al.
Biochimica et biophysica acta, 1076(1), 149-151 (1991-01-08)
N-trifluoromethylcoumarinylamide derivatives of benzyloxycarbonyl-Arg-Arg, benzyloxycarbonyl-Phe-Arg and Arg are convenient chromogenic and fluorogenic substrates of cathepsin B, L and H, respectively. Benzyloxycarbonyl-Phe-Arg-N-trifluoromethylcoumarinylamide is also a highly sensitive substrate for papain.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej