Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

361763

Sigma-Aldrich

2,3:5,6-Di-O-isopropylidene-α-D-mannofuranose

97%

Synonim(y):

D-Mannose diacetonide

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C12H20O6
Numer CAS:
14131-84-1
Masa cząsteczkowa:
260.28
Beilstein:
84382
Numer MDL:
MFCD00134206
Kod UNSPSC:
12352201
Identyfikator substancji w PubChem:
24862256
NACRES:
NA.22

Próba

97%

Postać

solid

aktywność optyczna

[α]20/D +23°, c = 1 in acetone

mp

125-126 °C (dec.) (lit.)

ciąg SMILES

CC1(C)OC[C@@H](O1)[C@H]2OC(O)[C@@H]3OC(C)(C)O[C@@H]23

InChI

1S/C12H20O6/c1-11(2)14-5-6(16-11)7-8-9(10(13)15-7)18-12(3,4)17-8/h6-10,13H,5H2,1-4H3/t6?,7-,8+,9?,10?/m1/s1

Klucz InChI

JWWCLCNPTZHVLF-RGJLLFKYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Protected mannose intermediate used in the syntheses of ovalicin and of the sugar core of hikizimycin.
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Furstner, A. et al.
Chemistry (Weinheim An Der Bergstrasse, Germany), 12, 76-76 (2006)
Shunya Takahashi et al.
The Journal of organic chemistry, 70(24), 10162-10165 (2005-11-19)
[reaction: see text] A new synthesis of epoxyketone 22 is described that is a key intermediate in Barton's synthesis of ovalicin (2), a powerful anti-angiogenetic inhibitor. The key process for the construction of 22 was ring-closing metathesis of olefins 11

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej