Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

D7600

Sigma-Aldrich

1,2:5,6-Di-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose

98%

Synonim(y):

1,2,5,6-diisopropylidene-D-glucose, D-Glucose diacetonide, Diacetone-D-glucose

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

25 G
224,00 zł

224,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wszystkie zdjęcia(2)

Wybierz wielkość

Zmień widok
25 G
224,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C12H20O6
Numer CAS:
582-52-5
Masa cząsteczkowa:
260.28
Beilstein:
84386
Numer WE:
209-486-0
Numer MDL:
MFCD00005544
Kod UNSPSC:
12352201
Identyfikator substancji w PubChem:
24894140
NACRES:
NA.22

224,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze

Próba

98%

Formularz

powder

aktywność optyczna

[α]20/D −18°, c = 1% in H2O

mp

109-113 °C (lit.)

ciąg SMILES

[H][C@@]1(O[C@H]2O[C@@H](O[C@@H]2[C@H]1O)C(Cl)(Cl)Cl)[C@H]3COC(C)(C)O3

InChI

1S/C12H20O6/c1-11(2)14-5-6(16-11)8-7(13)9-10(15-8)18-12(3,4)17-9/h6-10,13H,5H2,1-4H3/t6-,7+,8-,9-,10-/m1/s1

Klucz InChI

KEJGAYKWRDILTF-JDDHQFAOSA-N

Zastosowanie

1,2:5,6-Di-O-izopropylideno-α-D-glukofuranoza może być stosowana jako materiał wyjściowy do przygotowania:
  • Biologicznie aktywnej L-acovenozy, 6-deoksy-L-idozy[1] oraz, enancjomerów karbanukleozydów.[2]
  • Chiralny synton węglowodanowy na bazie eteru winylowego w reakcji z acetylenem przy użyciu superbazowych układów katalitycznych.[3]
  • Nukleozydy fluoro-tiofuranozylowe o znaczeniu biologicznym.[4]

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCK6751
MKBZ5297V
MKBT8903V
MKBK4060V
MKBD7675V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 1

1 of 1

Benzyl bromide reagent grade, 98%

Sigma-Aldrich

B17905

Benzyl bromide

An efficient synthesis of 3-fluoro-5-thio-xylofuranosyl nucleosides of thymine, uracil, and 5-fluorouracil as potential antitumor or/and antiviral agents
Tsoukala E, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry, 15(9), 3241-3247 (2007)
Direct vinylation of glucose derivatives with acetylene
Trofimov BA, et al.
Tetrahedron, 63(47), 11661-11665 (2007)
Carbanucleosides: synthesis of both enantiomers of 2-(6-chloro-purin-9-yl)-3, 5-bishydroxymethyl cyclopentanol from d-glucose
Roy BG, et al.
Tetrahedron Letters, 47(50), 8821-8825 (2006)
Guylaine M Defossemont et al.
Carbohydrate research, 338(6), 563-565 (2003-04-02)
The synthesis and characterisation of a novel chiral bicyclic oxacaprolactone is reported. The choice of diisopropylidene-D-glucose as a starting material allowed selective introduction of the synthetic equivalent necessary for the formation of the seven-membered ring of the lactone, i.e., one
S C Hung et al.
Carbohydrate research, 331(4), 369-374 (2001-06-12)
A practical route toward the synthesis of 6-deoxy-L-idose and L-acovenose from 1,2:5,6-di-O-isopropylidene-alpha-D-glucofuranose is described. Key steps include the stereoselective hydrogenation of 6-deoxy-1,2:3,5-di-O-isopropylidene-alpha-D-xylo-hex-5-enofuranose, regioselective protection of 6-deoxy-1,2-O-isopropylidene-beta-L-idofuranose at 0-5, and epimerisation of 6-deoxy-5-O-tert-butyldimethylsilyl-1,2-O-isopropylidene-beta-L-idofuranose at C-3.
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej