Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C6H6BrN
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
172.02
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Informacje o cenach i dostępności nie są obecnie dostępne.
Polecane produkty
Poziom jakości
Próba
97%
Formularz
liquid
współczynnik refrakcji
n20/D 1.561 (lit.)
bp
87 °C/10 mmHg (lit.)
gęstość
1.545 g/mL at 25 °C (lit.)
grupa funkcyjna
bromo
ciąg SMILES
Cc1ccnc(Br)c1
InChI
1S/C6H6BrN/c1-5-2-3-8-6(7)4-5/h2-4H,1H3
Klucz InChI
LSZMVESSGLHDJE-UHFFFAOYSA-N
Zastosowanie
2-Bromo-4-methylpyridine may be used:
- in the total synthesis of ocular age pigment A2-E (2 equiv of retinal (vitamin A) and 1 equiv of ethanolamine)[1]
- in the preparation of methoxy-2-(2-pyridyl)indoles[2]
- in the preparation of 2-(2′,4′-difluorophenyl)-4-methylpyridine, via a Suzuki coupling reaction with 2,4-difluorophenylboronic acid[3]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organy docelowe
Respiratory system
Kod klasy składowania
10 - Combustible liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
235.4 °F - closed cup
Temperatura zapłonu (°C)
113 °C - closed cup
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
Pd (0)-Catalyzed cross-coupling reactions of 2-indolylzinc halides. A convenient route to indolo [2, 3-a] quinolizidines.
Amat M, et al.
ARKIVOC (Gainesville, FL, United States), 73, 82-82 (2002)
Blue Emitting Cationic Iridium Complexes Containing Two Substituted 2-Phenylpyridine and One 2, 2'-Biimidazole for Solution-Processed Organic Light-Emitting Diodes (OLEDs).
Yun S-J, et al.
Bull. Korean Chem. Soc., 33(11), 3645-3650 (2012)
Total synthesis of the ocular age pigment A2-E: a convergent pathway.
Ren R X-F, et al.
Journal of the American Chemical Society, 119(15), 3619-3620 (1997)
Hector H Huang et al.
Nature communications, 11(1), 1931-1931 (2020-04-24)
Enhancing the efficacy of proteasome inhibitors (PI) is a central goal in myeloma therapy. We proposed that signaling-level responses after PI may reveal new mechanisms of action that can be therapeutically exploited. Unbiased phosphoproteomics after treatment with the PI carfilzomib surprisingly demonstrates
Active Filters
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej
