Wszystkie zdjęcia(3)
Kluczowe dokumenty
Wybierz wielkość
5 G
262,00 zł
25 G
972,00 zł
262,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wybierz wielkość
Zmień widok
5 G
262,00 zł
25 G
972,00 zł
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C10H11NO2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
177.20
Beilstein:
4782551
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352005
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
262,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Polecane produkty
![1,8-Diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene 98%](/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/structures/120/564/5b373e23-1624-489c-8efb-692de0f96ffb/640/5b373e23-1624-489c-8efb-692de0f96ffb.png)
Próba
99%
Formularz
powder
aktywność optyczna
[α]18/D +64°, c = 1 in chloroform
mp
88-90 °C
ciąg SMILES
O=C1N[C@@H](CO1)Cc2ccccc2
InChI
1S/C10H11NO2/c12-10-11-9(7-13-10)6-8-4-2-1-3-5-8/h1-5,9H,6-7H2,(H,11,12)/t9-/m1/s1
Klucz InChI
OJOFMLDBXPDXLQ-SECBINFHSA-N
Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów
Zastosowanie
(R)-4-Benzyl-2-oxazolidinone may be used as a starting material in the synthesis of enantiopure carbocyclic nucleosides.[1] It may also be used as a chiral auxiliary in the enantioselective synthesis of (2R,2′S)-erythro-methylphenidate.[2]
Used in the synthesis of HIV protease inhibitors.[3]
Versatile chiral auxiliary for asymmetric synthesis. For a recent review, see Aldrichimica Acta.[4]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Zastosowanie
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
An efficient asymmetric approach to carbocyclic nucleosides: asymmetric synthesis of 1592U89, a potent inhibitor of HIV reverse transcriptase.
Crimmins MT and King BW.
The Journal of Organic Chemistry, 61, 4192-4193 (1996)
Synlett, 4, 679-683 (2004)
Enantioselective synthesis of (2S, 2' R)-erythro-methylphenidate.
Prashad M, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 10(18), 3479-3482 (1999)
Ager, D.J., et al.
Aldrichimica Acta, 30, 3-3 (1997)
Chromatograms
application for HPLCActive Filters
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej
