Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
294659
Hexanoyl chloride
≥99%
Synonim(y):
Caproyl chloride
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wybierz wielkość
25 ML
293,00 zł
100 ML
825,00 zł
293,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wybierz wielkość
Zmień widok
25 ML
293,00 zł
100 ML
825,00 zł
About This Item
Wzór liniowy:
CH3(CH2)4COCl
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
134.60
Beilstein:
506332
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
293,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Polecane produkty
Poziom jakości
Próba
≥99%
współczynnik refrakcji
n20/D 1.426 (lit.)
bp
150-153 °C (lit.)
gęstość
0.963 g/mL at 25 °C (lit.)
grupa funkcyjna
acyl chloride
ciąg SMILES
CCCCCC(Cl)=O
InChI
1S/C6H11ClO/c1-2-3-4-5-6(7)8/h2-5H2,1H3
Klucz InChI
YWGHUJQYGPDNKT-UHFFFAOYSA-N
Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów
Powiązane kategorie
Zastosowanie
Chlorek heksanoilu został użyty w:
- całkowitej syntezie (±)-7-butylo-6,8-dihydroksy-3-pentylo-3,4-dihydroizochromen-1-onu[1]
- asymetrycznej syntezie 14-metylo-1-oktadekenu, feromonu płciowego ćmy brzoskwiniowej[2]
- otrzymywanie nanowłókien pokrytych heksanolem dyspergowalnych w kilku rozpuszczalnikach organicznych[3]
- całkowita synteza naturalnego ruprechstyrilu izokarbostyrilu (3-n-pentylo-6-metoksy-8-hydroksy-1(2H)-izochinolinonu), wyizolowanego z Ruprechtia tangarana[4]
- 5-chloro-8-hydroksy-6-metoksy-3-pentyloizokumaryna, 5-chloro analog naturalnie występującej 7-chloro-8-hydroksy-6-metoksy-3-pentyloizokumaryny, wyizolowany z Tessmannia densiflora[5]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Danger
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Skin Corr. 1B
Kod klasy składowania
3 - Flammable liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 1
Temperatura zapłonu (°F)
122.0 °F - closed cup
Temperatura zapłonu (°C)
50 °C - closed cup
Środki ochrony indywidualnej
Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
Tao Zhang et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 18(5), 5201-5208 (2013-05-09)
An asymmetric synthesis of 14-methyl-1-octadecene, the sex pheromone of the peach leafminer moth has been achieved. The target molecule was synthesized in six linear steps and in 30.3% overall yield from commercially available hexanoyl chloride, (S)-4-benzyloxazolidin-2-one and 1,9-nonanediol. The hexanoyl
Aamer Saeed
Journal of Asian natural products research, 13(6), 505-511 (2011-05-31)
The synthesis of title isocoumarin, the 5-chloro analog of naturally occurring 7-chloro-8-hydroxy-6-methoxy-3-pentylisocoumarin, isolated from Tessmannia densiflora is described. Chlorination of ethyl 2-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-4,6-dimethoxybenzoate (2) afforded 3-chloro ester (3) followed by hydrolysis to furnish the 2-(carboxymethyl)-3-chloro-4,6-dimethoxybenzoic acid (4) that was converted to
Aamer Saeed et al.
Journal of Asian natural products research, 15(10), 1112-1122 (2013-07-23)
A new total synthesis of ( ± )-7-butyl-6,8-dihydroxy-3-pentyl-3,4-dihydroisochromen-1-one, isolated as R-enantiomer from Geotrichum sp., has been described. Reaction of 4-butyl-3,5-dimethoxyhomophthalic anhydride with hexanoyl chloride in the presence of 1,1,3,3-tetramethyl guanidine and triethyl amine afforded 7-butyl-6,8-dimethoxy-3-pentylisochromen-1-one, which was converted into corresponding 3,4-dihydroisochromen-1-one by
Aamer Saeed
Natural product research, 27(13), 1153-1158 (2012-08-14)
A short total synthesis of natural isocarbostyril ruprechstyril (3-n-pentyl-6-methoxy-8-hydroxy-1(2H)-isoquinolinone) isolated from Ruprechtia tangarana is reported. 6,8-Dimethoxy-3-pentylisocoumarin obtained by condensation of 3,5-dimethoxyhomophthalic anhydride with hexanoyl chloride was smoothly converted to O-methylruprechstyril by refluxing with methanamide. Regioselective demethylation of the latter using
One-step dispersion of cellulose nanofibers by mechanochemical esterification in an organic solvent.
Pei Huang et al.
ChemSusChem, 5(12), 2319-2322 (2012-11-28)
Got a crush: Native cellulose can be dispersed as nanofibers in organic solvents by ball milling with esterification agents. Milling with hexanoyl chloride/DMF gives hexanoyl-coated nanofibers dispersible in several organic solvents. Milling with succinic anhydride/DMSO results water-dispersible nanofibers. The results
Active Filters
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej
