Przejdź do zawartości
Merck

284785

Sigma-Aldrich

(S)-(+)-6-Methoxy-α-methyl-2-naphthaleneacetic acid

98%

Synonim(y):

Naproxen, (S)-(+)-2-(6-Methoxy-2-naphthyl)propionic acid

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

5 G
368,00 zł
25 G
493,00 zł

368,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Wybierz wielkość

Zmień widok
5 G
368,00 zł
25 G
493,00 zł

About This Item

Wzór liniowy:
CH3OC10H6CH(CH3)CO2H
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
230.26
Beilstein:
3591068
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352005
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

368,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Poziom jakości

Próba

98%

aktywność optyczna

[α]25/D +66°, c = 1 in chloroform

mp

152-154 °C (lit.)

grupa funkcyjna

carboxylic acid

ciąg SMILES

COc1ccc2cc(ccc2c1)[C@H](C)C(O)=O

InChI

1S/C14H14O3/c1-9(14(15)16)10-3-4-12-8-13(17-2)6-5-11(12)7-10/h3-9H,1-2H3,(H,15,16)/t9-/m0/s1

Klucz InChI

CMWTZPSULFXXJA-VIFPVBQESA-N

informacje o genach

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Kwas(S)-(+)-6-metoksy-α-metylo-2-naftalenooctowy jest niesteroidową cząsteczką przeciwzapalną (NLPZ).(S)-enancjomer jest 30 razy bardziej aktywny niż(R)-enancjomer.[1][2]

Zastosowanie

Kwas(S)-(+)-6-metoksy-α-metylo-2-naftalenooctowy może być stosowany jako chiralny ligand w syntezie karboksylanowych kompleksów metaloorganicznych (IV).[3][4]

Działania biochem./fizjol.

Non-selective cyclooxygenase (COX-1 and COX-2) inhibitor.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 2 - Eye Irrit. 2 - Repr. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Enzymatic resolution of naproxen
Koul S, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 14(16), 2459-2465 (2003)
Chiral self-assembly of methyltin (IV)-naproxenates: Combining dative Sn--O bonds, secondary Sn? O interactions and C--H? O hydrogen bonding to make an inter-helical meander-shaped network and a cross-linked Z-shaped ribbon
Deak A and Tarkanyi G
Journal of Organometallic Chemistry, 691(8), 1693-1702 (2006)
Development and validation of RP-HPLC methods for simultaneous estimation of naproxen and esomeprazole magnesium trihydrate in combined pharmaceutical formulation
Sojitra C and Rajput S
International Journal of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences, 4(Suppl 3), 533-537 (2012)
Chiral organotin (IV) carboxylates complexes: Syntheses, characterization, and crystal structures with chiral (S)-(+)-6-methoxy-α-methyl-2-naphthaleneaceto acid ligand
Ma C, et al.
Journal of Organometallic Chemistry, 696(10), 2165-2171 (2011)
J Rossat et al.
Clinical pharmacology and therapeutics, 66(1), 76-84 (1999-08-03)
To compare the renal hemodynamic and tubular effects of celecoxib, a selective inhibitor of cyclooxygenase-2 (COX-2) to those of naproxen, a nonselective inhibitor of cyclooxygenases in salt-depleted subjects. Forty subjects were randomized into four parallel groups to receive 200 mg

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej