Przejdź do zawartości
Merck

257443

Sigma-Aldrich

Fluoroacetonitrile

98%

Synonim(y):

2-Fluoroacetonitrile, Fluoromethyl cyanide, Monofluoroacetonitrile

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
FCH2CN
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
59.04
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Formularz:
liquid
Próba:
98%

Poziom jakości

Próba

98%

Formularz

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.333 (lit.)

bp

79-80 °C (lit.)

gęstość

1.061 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

fluoro
nitrile

ciąg SMILES

FCC#N

InChI

1S/C2H2FN/c3-1-2-4/h1H2

Klucz InChI

GNFVFPBRMLIKIM-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

Fluoroacetonitrile has been used in preparation of:
  • 2-fluoromethyl-4,4,6-trimethyl-1,3-oxazine
  • α-fluorinated acetophenone
  • 2-amino-2-fluoromethyl-3-pentenenitrile, a key intermediate in the synthesis of 2,5-diamino-2-fluoromethyl-3(E)-pentenoic acid
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

FlameSkull and crossbones

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

6.8 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

-14 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

2-Fluoromethyl-4, 4, 6-trimetiiyl-1, 3-oxasine as a new reagent for the preparation of a-fluoroaldehydes.
Patrick TB, et al.
Tetrahedron Letters, 31(2), 179-182 (1990)
Preparative flow techniques. 2. Grignard addition reaction on fluoroaceto-nitrile: Synthesis of 2-amino-2-fluoromethyl-3-pentenenitrile.
Gerhart F, et al.
Journal of Fluorine Chemistry, 50(2), 243-249 (1990)
Erum Raja et al.
Tetrahedron letters, 52(40), 5170-5172 (2012-03-03)
Fluoro-substituted aliphatic nitriles are shown to undergo the Houben-Hoesch reactions with arenes in CF(3)SO(3)H to give fluoro-substituted ketones in good yields. The fluorine substituents appear to enhance the reactivities of the nitriles (and the nitrilium ion intermediates) compared to similar
Santanu Mondal et al.
ACS chemical biology, 13(4), 1057-1065 (2018-03-09)
Protein arginine deiminases (PADs) play an important role in the pathogenesis of various diseases, including rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, lupus, ulcerative colitis, and breast cancer. Therefore, the development of PAD inhibitors has drawn significant research interest in recent years. Herein

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej