Przejdź do zawartości
Merck

115460

Sigma-Aldrich

Fluoroacetone

98%

Synonim(y):

1-fluoro-2-propanon, Fluorometylometyloketon, Monofluoroaceton, α-Fluoroaceton

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

1 G
493,00 zł
5 G
1430,00 zł

493,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Wybierz wielkość

Zmień widok
1 G
493,00 zł
5 G
1430,00 zł

About This Item

Wzór liniowy:
CH3COCH2F
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
76.07
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

493,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Poziom jakości

Próba

98%

współczynnik refrakcji

n20/D 1.37 (lit.)

bp

75 °C (lit.)

gęstość

1.054 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

fluoro
ketone

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

CC(=O)CF

InChI

1S/C3H5FO/c1-3(5)2-4/h2H2,1H3

Klucz InChI

MSWVMWGCNZQPIA-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

Aldolizacje fluoroacetonu z aldehydami za pośrednictwem organokatalizatora dają produkty o wysokiej enancjoselektywności[1].

Zastosowanie

Fluoroaceton został wykorzystany jako katalizator do badania kinetyki katalizowanego ketonem rozkładu kwasu nadtlenomonosiarkowego (kwasu Caro)[2].
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

FlameSkull and crossbones

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 2 Dermal - Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 2 Oral - Flam. Liq. 2

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

44.6 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

7 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Lange A, et al.
J. Chem. Soc. Perkin Trans. II, 7, 1343-1350 (1999)
Y Shiratori et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 56A(9), 1693-1701 (2000-08-22)
The effects of water and heavy water on conformational equilibria of fluoroacetone have been investigated via Raman spectroscopy. Additional Raman bands have been observed in the C-F stretching and the C-C-C symmetric stretching regions for the aqueous solutions. Based on
Laura B Favero et al.
The journal of physical chemistry. A, 115(34), 9493-9497 (2011-03-17)
The rotational spectra of five isotopologues of the molecular adduct 1,1,1-trifluoroacetone-water have been assigned using pulsed-jet Fourier-transform microwave spectroscopy. All rotational transitions appear as doublets, due to the internal rotation of the methyl group. Analysis of the tunneling splittings allows
Xiao-Hua Chen et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 13(2), 689-701 (2006-10-03)
An organocatalyst prepared from (2R,3R)-diethyl 2-amino-3-hydroxysuccinate and L-proline exhibited high regio- and enantioselectivities for the direct aldol reactions of hydroxyacetone and fluoroacetone with aldehydes in aqueous media. It was found that water could be used to control the regioselectivity. The
Kimiyasu Isobe et al.
Applied microbiology and biotechnology, 102(3), 1307-1316 (2017-12-15)
The enzyme responsible for the enantioselective production of (S)-1,1,1-trifluoro-2-propanol ((S)-TFP) from 1,1,1-trifluoroacetone (TFA) has been identified in Ogataea polymorpha NBRC 0799. We purified two carbonyl reductases, OpCRD-A and OpCRD-B from this strain, and revealed their characteristics. Both enzymes were specific

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej