Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

247049

Sigma-Aldrich

Tributylphosphine

mixture of isomers, 97%

Synonim(y):

P(n-Bu)3, TBP

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

100 G
360,00 zł
500 G
1220,00 zł

360,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wszystkie zdjęcia(1)

Wybierz wielkość

Zmień widok
100 G
360,00 zł
500 G
1220,00 zł

About This Item

Wzór liniowy:
[CH3(CH2)3]3P
Numer CAS:
998-40-3
Masa cząsteczkowa:
202.32
Beilstein:
1738261
Numer WE:
213-651-2
Numer MDL:
MFCD00009462
Kod UNSPSC:
12352128
Identyfikator substancji w PubChem:
329752742
NACRES:
NA.22

360,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze

gęstość pary

9 (vs air)

Poziom jakości

200

Próba

97%

Formularz

liquid

temp. samozapłonu

392 °F

przydatność reakcji

reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling
reagent type: ligand
reaction type: Acetylations
reagent type: ligand
reaction type: Addition Reactions
reagent type: ligand
reaction type: Stille Coupling

zanieczyszczenia

<1% TBP oxide
5% TBP isomers

współczynnik refrakcji

n20/D 1.462 (lit.)

bp

150 °C/50 mmHg (lit.)

gęstość

0.81 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

phosphine

ciąg SMILES

CCCCP(CCCC)CCCC

InChI

1S/C12H27P/c1-4-7-10-13(11-8-5-2)12-9-6-3/h4-12H2,1-3H3

Klucz InChI

TUQOTMZNTHZOKS-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Zastosowanie

1,4-addition catalyst; used with disulfides for the thioetherification of alcohols; acylation catalyst; used to prepare active esters.
Used with platinum (II) or (IV) in an intermolecular hydroamination of unactivated alkenes.[1]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H250,H302,H314,H411

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 2 - Eye Dam. 1 - Pyr. Liq. 1 - Skin Corr. 1A

Kod klasy składowania

4.2 - Pyrophoric and self-heating hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

242.6 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

117 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
SHBR5334
SHBS0741
STBL3004
STBL0268
STBL1193

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

J. Mol. Catal. A: Chem., 271, 145-145 (2007)
J Krijt et al.
Clinical chemistry, 47(10), 1821-1828 (2001-09-25)
Aminothiols have been implicated in the pathogenesis of arteriosclerosis, and reliable methods are needed to determine their concentrations in body fluids. We present a comparison of two analytical methods and focus on the reduction of low-molecular weight and protein-mixed disulfides
J X Yan et al.
Journal of chromatography. A, 813(1), 187-200 (1998-08-11)
A simple technique is introduced to identify and quantitate cysteine (Cys) after acid hydrolysis of protein. The technique involves using 9-fluorenylmethyl chloroformate (Fmoc)-based amino acid analysis that recovers all of the amino acids (asparagine and glutamine are recovered in their
Jing-Yu Wu et al.
The Journal of organic chemistry, 73(22), 9137-9139 (2008-10-24)
Aziridines underwent cyclization reaction with carbon disulfide and isothiocyanate in the presence of organophosphine to afford thiazolidinone derivatives in good to high yields. The mechanistic study revealed that organophosphine serves as a catalyst in the reaction.
Bradley G Jellerichs et al.
Journal of the American Chemical Society, 125(26), 7758-7759 (2003-06-26)
Upon exposure of mono-enone mono-allylic carbonates to tributylphosphine and 1 mol % Pd(Ph3P)4, efficient conversion to the corresponding cycloallylated products is achieved. This transformation combines the nucleophilic features of the Morita-Baylis-Hillman reaction with the electrophilic features of the Trost-Tsuji reaction.
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Produkty

Solvothermal Synthesis of Nanoparticles

Solvothermal synthesis of nanoparticles: applications from nanocircuits and nano-optical circuits to nanomagnetics and biotech.

Solwotermalna synteza nanocząstek

Solwotermalna synteza nanocząstek: zastosowania od nanoobwodów i obwodów nanooptycznych do nanomagnetyki i biotechnologii.

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej