Azodicarboxylic dimorpholide

Name: Azodicarboxylic dimorpholide
Brand: ALDRICH
Price: 780 PLN

≥98.0% (N)

Synonim(y):

Azodicarboxylic bismorpholide

Slide 1 of 1

Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

5 G

780,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Zamów zamówienie zbiorcze

Informacje o tej pozycji

Wzór empiryczny (zapis Hilla):

C₁₀H₁₆N₄O₄

Numer CAS:

10465-82-4

Masa cząsteczkowa:

256.26

UNSPSC Code:

12352100

NACRES:

NA.22

PubChem Substance ID:

57646943

EC Number:

418-690-0

Beilstein/REAXYS Number:

1013753

MDL number:

MFCD00043006

Assay:

≥98.0% (N)

Form:

solid

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

Przejdź do

Pomoc techniczna

Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.

Pozwól nam pomóc

InChI key

CHAMTJKQPOMXTI-VAWYXSNFSA-N

InChI

1S/C10H16N4O4/c15-9(13-1-5-17-6-2-13)11-12-10(16)14-3-7-18-8-4-14/h1-8H2/b12-11+

SMILES string

O=C(\N=N\C(=O)N1CCOCC1)N2CCOCC2

assay

≥98.0% (N)

form

solid

mp

141-143 °C

functional group

azo, ether

Quality Level

100

Powiązane kategorie

Heterocyclic Building Blocks

Chemical Building Blocks

Porównaj podobne pozycje

Wyświetl pełne porównanie

Pokaż różnice

1 of 4

Ta pozycja	31550	207942	14690
Sigma-Aldrich 11628 Azodicarboxylic dimorpholide	Supelco 31550 2,3-Butanedione monoxime	Sigma-Aldrich 207942 Hydrazine monohydrate	Supelco 14690 Bis(cyclohexanone)oxaldihydrazone
assay ≥98.0% (N)	assay ≥98.0% (N), ≥99.0%	assay ≥97%	assay ≥99.0% (N)
Quality Level 100	Quality Level 100	Quality Level 100	Quality Level 100
form solid	form solid	form liquid	form powder
mp 141-143 °C	mp 75-76 °C, 75-78 °C (lit.)	mp −51.7 °C (lit.)	mp 210-214 °C (lit.)
functional group azo	functional group -	functional group -	functional group -

General description

Azodicarboxylic dimorpholide is a yellow to dark yellow powder or crystals

Application

Azodicarboxylic dimorpholide has been used in the galanthamine ring system reaction that utilizes an intramolecular Heck reaction to establish the benzofuran ring system. Galanthamine exhibits potent acetylcholinesterase inhibitory activity and is important in the management of Alzheimer′s disease[1].

Other Notes

Reagent for the formation of symmetric and unsymmetric disulfides in polar solvents (e.g. water)[2]

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Klasa składowania

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

A general approach to the galanthamine ring system.

Parsons PJ, et al.

Tetrahedron Letters, 42(11), 2209- 2211 (2001)

L. Moroder et al.

Hoppe-Seyler'S Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 370, 365 -365 (1989)

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej

Azodicarboxylic dimorpholide