Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

238600

Sigma-Aldrich

4-Methoxyphenyl isocyanate

99%

Synonim(y):

1-Isocyanato-4-methoxybenzene, 4-Anisyl isocyanate, 4-Isocyanatoanisole, p-Anisyl isocyanate, p-Methoxyphenyl isocyanate

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

5 G
182,70 zł
25 G
829,00 zł

182,70 zł

Cena katalogowa261,00 złZaoszczędź 30%
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wszystkie zdjęcia(2)

Wybierz wielkość

Zmień widok
5 G
182,70 zł
25 G
829,00 zł

About This Item

Wzór liniowy:
CH3OC6H4NCO
Numer CAS:
5416-93-3
Masa cząsteczkowa:
149.15
Beilstein:
471920
Numer WE:
226-513-1
Numer MDL:
MFCD00002026
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24854336
NACRES:
NA.22

182,70 zł

Cena katalogowa261,00 złZaoszczędź 30%
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze

Poziom jakości

100

Próba

99%

Formularz

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.548 (lit.)

bp

106-110 °C/16 mmHg (lit.)

gęstość

1.151 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

isocyanate

ciąg SMILES

COc1ccc(cc1)N=C=O

InChI

1S/C8H7NO2/c1-11-8-4-2-7(3-5-8)9-6-10/h2-5H,1H3

Klucz InChI

FMDGXCSMDZMDHZ-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

Cyclotrimerization of 4-methoxyphenyl isocyanate by CO2-protected N-heterocyclic carbenes based on tetrahydropyrimidin-2-ylidenes has been reported[1].

Zastosowanie

4-Methoxyphenyl isocyanate has been used in the preparation of:
  • 6H-indolo[2,3-b]quinolines[2]
  • 1-[2-(2-furyl)-8-methyl-9-substituted-8H-pyrazolo[4,3-e]-1,2,4-triazolo[1,5-c] pyrimidin-5-yl]-3-(4-methoxyphenyl)urea[3]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H302 + H312 + H332,H314,H317,H334

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Resp. Sens. 1 - Skin Corr. 1B - Skin Sens. 1

Kod klasy składowania

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Środki ochrony indywidualnej

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCX0970
MKCW9224
MKCM5655
MKCH5779
MKCF1394

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Geng Li et al.
Chirality, 27(8), 518-522 (2015-06-04)
Ten novel xylan bisphenylcarbamate derivatives bearing meta- and para-substituents on their phenyl groups were synthesized and their chiral recognition abilities were evaluated as the chiral stationary phases (CSPs) for high-performance liquid chromatography (HPLC) after coating them on macroporous silica. The
Bhasker Bantu et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 15(13), 3103-3109 (2009-02-13)
Catalytic rivals: Both CO(2)-protected tetrahydropyrimidin-2-ylidene-based N-heterocyclic carbenes (NHCs) and Sn(II)-1,3-dimesitylimidazol-2-ylidene, as well as Sn(II)-1,3-dimesitylimidazolin-2-ylidene complexes (example displayed), have been identified as truly latent catalysts for polyurethane (PUR) synthesis rivaling all existing systems both in activity and latency.A series of CO(2)-protected
Pier Giovanni Baraldi et al.
Journal of medicinal chemistry, 46(7), 1229-1241 (2003-03-21)
In the past few years, our group has been involved in the development of A(2A) and A(3) adenosine receptor antagonists which led to the synthesis of SCH58261 (5-amino-7-(2-phenylethyl)-2-(2-furyl)pyrazolo[4,3-e]-1,2,4-triazolo[1,5-c]pyrimidine, 61), potent and very selective at the A(2A) receptor subtype, and N(8)-substituted-pyrazolo[4,3-e]-1,2,4-triazolo[1,5-c]pyrimidines-N(5)-urea
Chongsheng Shi et al.
The Journal of organic chemistry, 64(3), 925-932 (2001-10-25)
Thermolysis of the carbodiimide 9a in gamma-terpinene at 138 degrees C produced 2-(phenylamino)quinoline (11a, 49%) and the parent 6H-indolo[2,3-b]quinoline (14a, 16%). Apparently, 11a was produced via the biradical 10a followed by hydrogen-atom abstraction from gamma-terpinene. A two-step biradical pathway through

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej