Przejdź do zawartości
Merck

T40703

Sigma-Aldrich

o-Tolyl isocyanate

≥99%

Synonim(y):

2-Methylphenyl isocyanate

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

10 G
450,00 zł

450,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Wybierz wielkość

Zmień widok
10 G
450,00 zł

About This Item

Wzór liniowy:
CH3C6H4NCO
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
133.15
Beilstein:
507985
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

450,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Próba

≥99%

współczynnik refrakcji

n20/D 1.535 (lit.)

bp

185 °C (lit.)

gęstość

1.074 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

Cc1ccccc1N=C=O

InChI

1S/C8H7NO/c1-7-4-2-3-5-8(7)9-6-10/h2-5H,1H3

Klucz InChI

VAYMIYBJLRRIFR-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Piktogramy

Health hazardExclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Resp. Sens. 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Lili Zhang et al.
Journal of chromatography. A, 1623, 461174-461174 (2020-06-09)
A new class of chitosan derivatives with an isopropylthiourea at the 2-position and various carbamates at the 3,6-positions of the glucosamine skeleton was synthesized by the selective thiocarbamoylation of the 2-amino group. The chiral stationary phases (CSPs) were then prepared

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej