Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
233099
trans-4-(Trifluoromethyl)cinnamic acid
99%
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór liniowy:
CF3C6H4CH=CHCO2H
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
216.16
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Próba
99%
Formularz
solid
mp
231-233 °C (lit.)
grupa funkcyjna
carboxylic acid
fluoro
ciąg SMILES
OC(=O)\C=C\c1ccc(cc1)C(F)(F)F
InChI
1S/C10H7F3O2/c11-10(12,13)8-4-1-7(2-5-8)3-6-9(14)15/h1-6H,(H,14,15)/b6-3+
Klucz InChI
ANRMAUMHJREENI-ZZXKWVIFSA-N
Zastosowanie
Kwas trans-4-(trifluorometylo)cynamonowy został zastosowany jako wzorzec wewnętrzny do oznaczania A77 1726 (2-cyjano-3-hydroksy-N-[4-(trifluorometylo)fenylo]-2-butenamidu) w osoczu metodą HPLC[1].
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organy docelowe
Respiratory system
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
Petra Bohanec Grabar et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 37(10), 2061-2068 (2009-07-08)
Leflunomide is a disease-modifying antirheumatic drug used for the treatment of rheumatoid arthritis (RA). Cytochromes P450, mainly CYP1A2 and CYP2C19, may be involved in the transformation of leflunomide to leflunomide metabolite (A77 1726, 2-cyano-3-hydroxy-N-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-2-butenamide). The aim of this study was
Noah D Bronstein et al.
ACS nano, 13(4), 3839-3846 (2019-03-12)
We present a combined experimental and theoretical study of ligand-ligand cooperativity during X-type carboxylate-to-carboxylate ligand exchange reactions on PbS quantum dot surfaces. We find that the ligand dipole moment (varied through changing the substituents on the benzene ring of cinnamic
Active Filters
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej
