Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

232491

Sigma-Aldrich

5-Methoxyresorcinol

98%

Synonim(y):

3,5-Dihydroxyanisole, Phloroglucinol monomethyl ether

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

5 G
1310,00 zł

1310,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wszystkie zdjęcia(1)

Wybierz wielkość

Zmień widok
5 G
1310,00 zł

About This Item

Wzór liniowy:
CH3OC6H3-1,3-(OH)2
Numer CAS:
2174-64-3
Masa cząsteczkowa:
140.14
Beilstein:
1423578
Numer WE:
218-532-9
Numer MDL:
MFCD00002285
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24853905
NACRES:
NA.22

1310,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze

Poziom jakości

100

Próba

98%

bp

188-189 °C/12 mmHg (lit.)

mp

78-80 °C (lit.)

ciąg SMILES

COc1cc(O)cc(O)c1

InChI

1S/C7H8O3/c1-10-7-3-5(8)2-6(9)4-7/h2-4,8-9H,1H3

Klucz InChI

HDVRLUFGYQYLFJ-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Kinetics of the aroxyl radical-scavenging action of 5-methoxyresorcinol has been investigated[1]. The kinetics of reaction of 5,7-diisopropyl-tocopheroxyl radical (Toc) with 5-methoxyresorcinol has been measured by stopped-flow spectrophotometer[2].

Zastosowanie

5-Methoxyresorcinol was used in synthesis of:
  • isorobustin[3]
  • substituted linear and angular benzofurocoumarins[4]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H302,H315,H319,H335

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCCL8803
BCCJ6500
BCCH0056
BCCF8060
BCCF2582

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 4

1 of 4

3-Methoxyphenol 96%

Sigma-Aldrich

328456

3-Methoxyphenol

Phloroglucinol (anhydrous) European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard

Y0000493

Phloroglucinol (anhydrous)

1,3,5-Trimethoxybenzene ReagentPlus®, ≥99%

Sigma-Aldrich

138827

1,3,5-Trimethoxybenzene

Resorcinol ACS reagent, ≥99.0%

Sigma-Aldrich

398047

Resorcinol

Kazuo Mukai et al.
Free radical biology & medicine, 38(9), 1243-1256 (2005-04-06)
The reaction rates (k(r)) of 5,7-diisopropyl-tocopheroxyl radical (Toc) with catechins (epicatechin (EC), epicatechin gallate (ECG), epigallocatechin (EGC), epigallocatechin gallate (EGCG)) and related compounds (methyl gallate (MG), 4-methylcatechol (MC), and 5-methoxyresorcinol (MR)) have been measured by stopped-flow spectrophotometer. The k(r) values
Total synthesis of isorobustin.
Barton DHR, et al.
Tetrahedron Letters, 31(51), 7449-7452 (1990)
Shuji Mitani et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 56(12), 4406-4417 (2008-05-27)
Kinetic study of the aroxyl radical-scavenging action of catechins (epicatechin (EC), epicatechin gallate (ECG), epigallocatechin (EGC), and epigallocatechin gallate (EGCG)) and related compounds (methyl gallate (MG), 4-methylcatechol (MC), and 5-methoxyresorcinol (MR)) has been performed. The second-order rate constant ( k
Synthesis of linear and angular benzofurocoumarins.
Teran C, et al.
Synthesis, 1997(12), 1384-1386 (1997)
J U Kreft et al.
European journal of biochemistry, 226(3), 945-951 (1994-12-15)
The previously studied complete methyl transfer sequence of tetrahydrofolate-dependent O-demethylation catalyzed by Holophaga foetida strain TMBS4 extracts was separated into two steps using cobalamins as non-physiological substrates: electrochemically produced cob(I) alamin served as methyl acceptor for phenyl methyl ether demethylation

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej