Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(3)

Dokumenty

223069

Sigma-Aldrich

4-Fluoro-N-methylaniline

97%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(3)

About This Item

Wzór liniowy:
FC6H4NHCH3
Numer CAS:
459-59-6
Masa cząsteczkowa:
125.14
Numer WE:
207-294-1
Numer MDL:
MFCD00017942
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24853365
NACRES:
NA.22

Próba

97%

współczynnik refrakcji

n20/D 1.5320 (lit.)

tw

79 °C/11 mmHg (lit.)

gęstość

1.040 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

CNc1ccc(F)cc1

InChI

1S/C7H8FN/c1-9-7-4-2-6(8)3-5-7/h2-5,9H,1H3

Klucz InChI

VLWRKVBQUANIGI-UHFFFAOYSA-N

Powiązane kategorie

Zastosowanie

4-Fluoro-N-methylaniline was used as a model compound to study the in vivo and in vitro biotransformation of secondary aromatic amines.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Skull and crossbonesCorrosion
GHS06,GHS05

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H301,H315,H317,H318,H335

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 3 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

168.8 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

76 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

M G Boersma et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 21(2), 218-230 (1993-03-01)
In vivo and in vitro biotransformation of secondary aromatic amines was investigated using 4-fluoro-N-methylaniline as the model compound. Attention was focused on the role of cytochromes P-450 and the flavin-containing monooxygenase in formation of the various metabolic products. In vitro
James P Driscoll et al.
Chemical research in toxicology, 23(5), 861-863 (2010-04-08)
Here, we report on the mechanism by which flavin-containing monooxygenase 1 (FMO1) mediates the formation of a reactive intermediate of 4-fluoro-N-methylaniline. FMO1 catalyzed a carbon oxidation reaction coupled with defluorination that led to the formation of 4-N-methylaminophenol, which was a

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej